菌落总数测定：采用平板计数法，检测范围10⁰~10⁸ CFU/g，报告单位为CFU/mL或CFU/g
大肠菌群检测：MPN法或平板法，定量限≤3 MPN/g，适用ISO 4832标准
耐热需氧芽孢计数：80℃水浴处理后培养，检测限≥50 CFU/g
铜绿假单胞菌检测：显色培养基分离，灵敏度≥10 CFU/25cm²
沙门氏菌筛查：前增菌后选择性培养，符合ISO 6579检出要求
金黄色葡萄球菌定量：Baird-Parker平板确认，定量范围10¹~10⁷ CFU/mL
酵母和霉菌计数：沙氏培养基培养，温控25±1℃持续5天
嗜温需氧菌检测：培养温度30~35℃，精度±0.5℃
生物负荷试验：薄膜过滤法，最小检出量1 CFU/滤膜
控制菌鉴定：VITEK®2生化鉴定系统，准确率≥95%
药品原料：注射用水、口服固体制剂原料，检测微生物限度
医疗器械：手术缝合线、导管内腔，执行无菌检验
化妆品：膏霜乳液产品，检测防腐挑战微生物
食品包装材料：PET瓶、复合膜，检测表面微生物迁移
生物制品：细胞培养基、血清制品，检测支原体污染
饮用水：瓶装水、管道水，检测总菌落及致病菌
纺织品：医用防护服面料，检测抗菌性能
环境样品：洁净车间沉降菌，监控空气微生物
农产品：生鲜果蔬表面，检测农药降解菌群
工业水处理：冷却循环水系统，检测生物膜形成菌
ISO 4833-1:2013 食品和饲料中微生物计数水平法
GB 4789.2-2022 食品安全国家标准 菌落总数测定
USP<61> 非无菌产品微生物限度检查
ISO 11737-1:2018 医疗器械灭菌 微生物学方法
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室悬浮粒子测试
ASTM D5465-16 水中需氧菌测试标准
EP 2.6.12 欧洲药典微生物总数检测
ISO 18593:2018 食品接触表面微生物取样
GB 15979-2002 一次性卫生用品微生物标准
ISO 21148:2017 化妆品微生物检测通则
生物安全柜：Class II A2型，提供样品处理无菌环境，粒子控制≤0.3μm
恒温培养箱：温度范围20~80℃，精度±0.2℃，用于菌落恒温培养
膜过滤装置：47mm滤膜孔径0.45μm，实现液体样品微生物富集
全自动菌落计数仪：分辨率5μm，识别速度200皿/小时，减少人工误差
PCR检测系统：实时荧光定量PCR仪，检测限达10个基因组/反应
微生物鉴定质谱仪：MALDI-TOF技术，15分钟完成菌种鉴定
激光菌落分析仪：非接触式扫描，测量范围0.1~15mm菌落直径
恒温振荡培养箱：转速50~300rpm，实现需氧菌液体增菌培养
全自动微生物检测系统：集成培养/判读模块，支持96孔板高通量检测
厌氧工作站：氧浓度控制≤1ppm，用于兼性需氧菌对比培养
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
