细胞存活率测定：评估榄香醇处理后，活细胞占总细胞数的比例，是评价其基础毒性的核心指标。
半数抑制浓度计算：通过剂量-效应曲线计算出抑制50%细胞增殖或活力的药物浓度，用于量化榄香醇的毒性强度。
细胞形态学观察：在倒置显微镜下直接观察细胞形态变化，如皱缩、变圆、脱落等，直观判断毒性损伤。
克隆形成能力检测：评价单个细胞增殖形成集落的能力，反映榄香醇对细胞长期增殖和生存的潜在影响。
乳酸脱氢酶释放率：检测细胞培养上清中LDH的活性，作为细胞膜完整性破坏和细胞坏死的重要标志。
细胞周期分布分析：通过流式细胞术检测DNA含量，分析榄香醇是否将细胞阻滞在特定周期时相。
细胞凋亡率检测：使用Annexin V/PI双染法等技术，定量分析榄香醇诱导的早期和晚期凋亡细胞比例。
活性氧水平检测：利用荧光探针测定细胞内ROS的生成量，探究榄香醇是否通过氧化应激途径引发毒性。
线粒体膜电位检测：评估线粒体功能状态，膜电位下降是细胞凋亡早期的一个关键事件。
Caspase酶活性测定：检测凋亡执行关键蛋白酶Caspase-3/7等的活性，确认榄香醇诱导的凋亡通路。
人癌细胞系：如肺癌A549、肝癌HepG2、乳腺癌MCF-7、结肠癌HCT-116等，用于评估榄香醇的抗肿瘤潜力。
正常人类细胞：如人肝细胞LO2、人脐静脉内皮细胞HUVEC等，用于考察其选择性毒性及安全性。
动物源细胞系 小鼠成纤维细胞L929：常用于医疗器械及材料的生物相容性测试，可评估榄香醇的基础细胞毒性。 大鼠心肌细胞H9c2 中国仓鼠卵巢细胞CHO 药物筛选与开发 化妆品原料安全评估 作用机制初步研究 联合用药效应探索 环境毒理学研究 MTT比色法：基于活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶还原MTT生成紫色甲臜的原理，通过测定光密度值反映细胞活力。 CCK-8法：利用水溶性四唑盐WST-8被细胞内脱氢酶还原生成橙黄色甲臜染料，灵敏度高且操作简便。 SRB染色法：磺酰罗丹明B可与细胞内蛋白质结合，通过测定染色强度间接反映细胞数量，适用于贴壁细胞。 台盼蓝排斥试验：利用死细胞膜完整性丧失而被台盼蓝染色的原理，在显微镜下直接计数活死细胞比例。 结晶紫染色法 Annexin V-FITC/PI双染流式术 Hoechst 33342/PI荧光染色 DCFH-DA荧光探针法 JC-1荧光探针法 TUNEL法 二氧化碳培养箱：为体外培养的细胞提供恒定的温度、湿度和CO2浓度环境，是细胞实验的基础设备。 生物安全柜/超净工作台：提供无菌操作环境，防止细胞污染并保护操作者免受潜在生物危害。 倒置相差显微镜：用于日常观察细胞生长状态、密度以及药物处理后的形态学变化。 酶标仪检测方法
检测仪器设备
