异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）特异性IgG抗体：检测孕妇血清中针对IPDI的特异性免疫球蛋白G，评估长期或既往暴露的免疫记忆反应。
异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）特异性IgE抗体：检测针对IPDI的特异性免疫球蛋白E，用于评估速发型过敏反应的风险。
异佛尔酮-血红蛋白加合物：检测IPDI与血液中血红蛋白的共价结合产物，反映近期（数周内）的内暴露剂量。
异佛尔酮-血清白蛋白加合物：检测IPDI与血清白蛋白的结合物，作为中等时间尺度（数天至数周）的生物暴露标志物。
血清中游离异佛尔酮二异氰酸酯代谢物：检测IPDI经水解或代谢后产生的游离二胺或其他小分子产物。
特异性细胞因子谱分析：检测暴露相关免疫反应引发的特定细胞因子（如IL-4, IL-5, IL-13, IFN-γ）水平变化。
总免疫球蛋白E（tIgE）水平：测定血清总IgE浓度，作为过敏体质的背景参考指标。
嗜碱性粒细胞活化试验（BAT）：在体外用IPDI刺激后，检测嗜碱性粒细胞的活化程度，评估致敏状态。
淋巴细胞增殖试验：评估外周血淋巴细胞在IPDI刺激下的增殖反应，反映细胞免疫记忆。
氧化应激标志物（如MDA、8-OHdG）：检测脂质过氧化产物丙二醛和氧化性DNA损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷，评估IPDI暴露引起的氧化损伤。
有明确职业暴露史的孕妇：从事聚氨酯生产、涂料、胶粘剂、汽车制造等可能接触IPDI行业的妊娠期女性。
居住环境可疑污染的孕妇：居住地附近有相关化工厂或家庭装修大量使用疑似含IPDI材料的孕妇。
出现不明原因呼吸道或皮肤症状的孕妇：妊娠期出现哮喘、过敏性鼻炎、皮炎等症状且怀疑与化学暴露有关者。
既往有异氰酸酯类物质过敏史的孕妇：怀孕前已确诊对异氰酸酯类化合物过敏的个体，进行孕期风险评估。
作为高危妊娠的辅助监测指标：对于有其他高危因素的孕妇，若怀疑有化学物暴露，可纳入监测。
流行病学调查中的目标人群：在针对异氰酸酯暴露与生殖健康影响的群体研究中，作为核心检测对象。
暴露事件后的应急医学评估对象：发生意外泄漏或事故性暴露事件后，涉及到的妊娠女性需进行检测。
评估胎儿宫内暴露风险的间接指标：通过母体血清标志物水平，间接推断化学物经胎盘转运的可能性及程度。
鉴别诊断的需要：用于鉴别妊娠期过敏性疾病或炎症反应的病因是否为特定化学物致敏。
孕期健康体检的扩展项目（针对特定区域）：在工业聚集区，可作为对高风险人群孕期体检的备选项目。
酶联免疫吸附试验（ELISA）：最常用的方法，用于定量检测血清中IPDI特异性IgG、IgE抗体及加合物。
高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）：金标准方法，用于精确测定血清中IPDI-蛋白加合物及小分子代谢物的含量。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：适用于挥发性或经衍生化后可挥发的IPDI代谢产物的定性与定量分析。
流式细胞术：用于执行嗜碱性粒细胞活化试验（BAT），通过检测CD63或CD203c的表达来判定细胞活化。
放射免疫分析法（RIA）：一种高灵敏度的经典方法，可用于检测痕量的抗原-抗体反应，如加合物测定。
免疫印迹法（Western Blot）：用于确认IPDI修饰的特定血清蛋白（如白蛋白）的存在，并进行半定量分析。
液相色谱-高分辨质谱法（LC-HRMS）：用于非靶向筛查或精确鉴定未知的IPDI代谢产物及加合物结构。
细胞培养与刺激增殖试验（^3H-TdR掺入法或CFSE法）: 体外培养淋巴细胞并用IPDI刺激，通过同位素或荧光染料掺入量评估增殖水平。
电化学发光免疫分析法（ECLIA）: 一种高灵敏度的自动化免疫分析方法，可用于快速检测特异性抗体。
分光光度法: 用于测定氧化应激标志物如丙二醛（MDA）的含量，原理是基于其与硫代巴比妥酸的反应产物在特定波长下的吸光度。
酶标仪: ELISA实验的核心设备，用于读取微孔板中反应产物的吸光度值。
高效液相色谱-串联三重四极杆质谱仪（HPLC-MS/MS）: 进行靶向定量分析的关键高精度仪器，具备高灵敏度和特异性。
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