
二甲基烯丙胺定性确认:通过质谱特征离子对样品中是否存在DMAA进行确证,排除假阳性结果。
二甲基烯丙胺定量分析:准确测定离心上清液中DMAA的具体浓度,通常以微克每毫升(μg/mL)或纳克每毫升(ng/mL)表示。
样品前处理回收率:评估从复杂生物基质中提取和富集DMAA过程的效率,是验证方法准确性的关键指标。
方法精密度考察:通过日内和日间重复性实验,评估测定结果的重复性与再现性。
方法准确度考察:通过加标回收实验,验证测定值与真实值之间的接近程度。
线性范围与灵敏度:确定检测方法在何种浓度范围内呈良好线性关系,并确定其检测限和定量限。
基质效应评估:考察离心上清液中其他共存成分对DMAA离子化效率的抑制或增强效应。
内标物选择与测定:选用结构相似的稳定同位素标记物作为内标,用于校正前处理损失和仪器波动。
样品稳定性测试:考察离心上清液在不同储存条件(时间、温度)下DMAA含量的变化情况。
特异性与干扰实验:验证方法是否受样品中可能存在的其他胺类或结构类似物的干扰。
细胞培养上清液:适用于药物代谢、毒性测试等研究中,经离心的细胞培养液上清。
动物血清样本:适用于药代动力学或毒理学实验中,从动物血液分离得到的离心后血清。
动物血浆样本:适用于使用抗凝剂处理的动物血液,经离心后得到的血浆上清。
生物发酵液上清:适用于微生物发酵过程中,含有可能代谢产物DMAA的发酵液离心上清。
尿液样本上清:适用于人体或动物尿液经离心去除沉淀后的澄清尿液。
组织匀浆上清液:适用于将生物组织匀浆后,离心取上清进行DMAA含量分析。
药品与保健品溶出液:适用于可能非法添加DMAA的药品或保健品在溶出实验后的离心上清。
功能性饮料上清:适用于对疑似添加DMAA的饮料样品进行离心后,对其上清液进行检测。
运动营养品提取液:适用于粉剂、胶囊等运动营养品经提取、离心后的上清液检测。
方法学验证样品
固相萃取法:利用特定吸附剂小柱对离心上清液中的DMAA进行选择性富集与纯化,是常用的前处理方法。
液液萃取法:利用DMAA在有机相和水相(上清液)中分配系数的不同,进行提取和浓缩。
衍生化气相色谱法:将DMAA与衍生化试剂反应,生成挥发性强、热稳定性好的产物,再用GC进行分离检测。
气相色谱-质谱联用法
高效液相色谱仪
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样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。
试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。
出具报告:测试结束立即生成详尽检测报告,经严格审核确保结果可靠准确,审核通过后交付客户。
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