总酸量测定：测定单位质量或单位表面积催化剂上所有酸性位点的总量，是评价催化剂酸性的基础指标。
强酸位点数量：专门测定与强碱发生作用的强酸性位点（如质子酸中心）的数量，对裂解等反应至关重要。
弱酸位点数量：测定与弱碱作用的酸性较弱的位点数量，有助于理解催化剂的选择性。
酸强度分布：分析不同酸强度（pKa或H0值范围）的酸性位点数量分布，是表征催化剂酸性质的核心。
B酸与L酸区分：通过使用不同探针分子，尝试区分质子酸（Brønsted acid）和路易斯酸（Lewis acid）位点。
表面酸密度：计算催化剂单位表面积上的酸性位点数量，关联催化活性与表面结构。
酸中心可及性：评估酸性位点对探针分子或反应物的可接近程度，与孔道结构相关。
酸稳定性测试：通过重复滴定或热处理后滴定，评估催化剂酸性在水热或反应条件下的稳定性。
中和曲线绘制：记录滴定剂体积与溶液pH/电位值的关系曲线，是计算所有酸参数的基础。
表观pKa值确定：通过滴定曲线拐点或计算，确定催化剂表面酸性位点的表观酸解离常数。
沸石分子筛催化剂：如ZSM-5, Y型沸石, Beta沸石等，分析其骨架铝产生的B酸强度与分布。
固体酸催化剂：包括杂多酸、硫酸化氧化锆、磷酸盐等无定形或结晶性固体酸材料。
负载型金属氧化物催化剂：如负载在氧化铝、二氧化硅上的WO3, MoO3, NiO等，分析其表面酸性。
改性粘土催化剂：如柱撑粘土、离子交换蒙脱土等，评估其层间酸性位的强度与数量。
碳基固体酸催化剂：如磺化碳材料，测定其表面磺酸基等官能团的酸量与强度。
树脂催化剂：如磺酸型离子交换树脂，测定其交换容量及酸强度。
混合氧化物催化剂：如硅铝氧化物、钛硅氧化物等，分析其复合表面的酸碱性质。
废催化剂表征：评估失活催化剂酸性的变化，为再生工艺提供依据。
催化剂成型前后对比：分析挤条、造粒等成型过程对催化剂酸性位点可及性与数量的影响。
新型功能材料：如金属有机框架（MOFs）、共价有机框架（COFs）等功能化后的酸性表征。
非水电位滴定法：在非水溶剂（如环己烷、乙腈）中使用碱性探针分子进行滴定，避免水干扰，最常用。
正丁胺滴定法：以正丁胺为滴定剂， Hammett指示剂目视法或电位法判断终点，用于酸强度分布测定。
程序升温脱附法结合滴定：先进行NH3-TPD等测试，再对脱附产物进行滴定，关联酸量与脱附能。
多探针分子滴定法：使用不同pKb值的碱性探针分子（如吡啶、喹啉、二甲基吡啶）进行序列滴定，区分B/L酸及强度。
静态滴定法：将过量碱液与催化剂振荡平衡后，回滴剩余碱量，适用于反应较慢的体系。
动态流动滴定法：在流动反应器中连续通入含碱性探针的流体，在线检测出口浓度变化。
微量热滴定法：结合滴定与量热，同步获得酸量和中和热信息，直接关联酸强度。
溶剂化显色指示剂法：使用对pH敏感的显色指示剂在非水溶剂中目测或光谱判断终点，作为辅助手段。
校准曲线法：使用已知浓度的标准酸溶液校准滴定系统和电极响应，确保定量准确性。
空白对照实验: 在相同条件下进行无催化剂的空白滴定，扣除溶剂和仪器背景的影响。
自动电位滴定仪: 核心设备，能自动添加滴定剂、高精度测量电位（mV）并记录滴定曲线。
复合pH玻璃电极: 用于测量非水或混合溶剂体系的表观pH值或相对电位变化，需耐非水溶剂。
参比电极: 提供稳定的电位参考点，常与玻璃电极组合使用，内充液需适配非水体系。
精密计量泵或注射器: 用于精确、微量地输送滴定剂溶液，控制滴定速度与体积增量。
恒温滴定池: 带夹套的密闭容器，可通入惰性气体保护并维持反应温度恒定。
磁力搅拌系统: 确保催化剂悬浮液与滴定剂充分、均匀混合，提高反应与测量一致性。
惰性气体保护系统: 包括气瓶、减压阀和管路，用于排除空气和水汽的干扰，创造无水无氧环境。
样品预处理装置: 包括马弗炉、真空干燥箱等，用于催化剂活化（焙烧、脱水）预处理。
电子天平: 高精度天平，用于准确称量催化剂样品和配制标准溶液。
数据处理软件: 配套的计算机软件，用于采集数据、绘制曲线、计算一阶/二阶导数确定终点及生成报告。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
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