细胞迁移能力测定：评估吉马酮处理后，肿瘤细胞主动移动填补空白区域的能力，反映其非定向运动特性。
细胞侵袭能力测定：评价吉马酮对肿瘤细胞穿过基质胶或重建基底膜屏障能力的影响，模拟体内侵袭过程。
细胞-基质粘附能力测试：检测吉马酮对肿瘤细胞与细胞外基质成分（如纤连蛋白、胶原）粘附能力的变化。
基质金属蛋白酶活性检测：分析吉马酮对MMPs（如MMP-2， MMP-9）分泌量及酶活性的抑制作用。
上皮-间质转化标志物检测：通过Western Blot或免疫荧光检测E-cadherin， N-cadherin， Vimentin等EMT相关蛋白的表达变化。
细胞骨架形态观察：利用鬼笔环肽染色观察吉马酮对细胞肌动蛋白丝排列和伪足形成的影响。
细胞增殖活性检测：通过CCK-8或MTT法确认测试浓度下吉马酮的细胞毒性，排除因增殖抑制导致的假阳性侵袭抑制。
细胞凋亡率检测：使用流式细胞术分析Annexin V/PI染色，明确侵袭能力下降是否由诱导凋亡引起。
侵袭相关信号通路蛋白检测：检测PI3K/Akt， MAPK， Wnt/β-catenin等信号通路中关键蛋白的磷酸化水平变化。
细胞运动相关基因表达分析：采用qRT-PCR技术检测Rho GTPases家族（RhoA， Rac1， Cdc42）等基因的mRNA表达水平。
高转移潜能癌细胞系：适用于如MDA-MB-231（乳腺癌）、A549（肺癌）、HepG2（肝癌）等高侵袭性肿瘤细胞的研究。
低转移潜能癌细胞系：用于对比研究，如MCF-7（乳腺癌）等，观察吉马酮是否具有预防侵袭表型获得的作用。
原代肿瘤细胞：可从临床肿瘤组织样本中分离的原代细胞，用于更贴近临床的药效评估。
肿瘤干细胞亚群：针对CD44+CD24-等肿瘤干细胞标志物分选的细胞亚群，研究吉马酮对肿瘤干细胞侵袭特性的影响。
三维细胞球体模型：应用于三维培养形成的多细胞球体，评估吉马酮对球体边缘细胞向外侵袭的抑制作用。
共培养体系：适用于肿瘤细胞与肿瘤相关成纤维细胞或巨噬细胞等基质细胞的共培养模型，模拟肿瘤微环境。
动物模型移植瘤组织：从经吉马酮处理的裸鼠移植瘤中分离组织，进行离体侵袭能力分析或相关标志物检测。
不同药物浓度梯度：涵盖从无毒或低毒浓度到IC50浓度范围内的多个吉马酮处理浓度。
不同作用时间点：包括短期处理（如24小时）和长期处理（如72小时或更久）对侵袭能力的动态影响。
联合用药研究：评估吉马酮与常规化疗药物或靶向药物联用时，对细胞侵袭能力的协同或拮抗效应。
Transwell小室侵袭实验：经典方法，在上室铺Matrigel胶，下室加趋化因子，计数穿膜细胞数定量侵袭能力。
基质胶滴侵袭实验：将细胞包裹于基质胶滴中培养，观察并测量细胞从胶滴向外辐射状迁移的距离。
明胶酶谱法：利用SDS-PAGE共聚明胶作为底物，检测细胞培养上清中MMP-2/9的活性及酶原活化情况。
Western Blot免疫印迹：定量分析经吉马酮处理后，细胞内EMT标志蛋白及信号通路蛋白的表达量变化。
免疫荧光染色：通过特异性抗体标记，在激光共聚焦显微镜下直观观察细胞内目标蛋白的定位与表达强度。
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