恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因突变检测：针对pfcrt基因（如K76T突变）进行测序，评估对氯喹的抗药性。
恶性疟原虫多药抗性基因突变检测：针对pfmdr1基因（如N86Y突变）进行测序，分析与多种抗疟药（如甲氟喹、卤泛群）交叉抗性的关联。
恶性疟原虫二氢叶酸还原酶基因突变检测：针对pfdhfr基因（如S108N突变）进行测序，评估对乙胺嘧啶类药物的抗性。
恶性疟原虫二氢蝶酸合酶基因突变检测：针对pfdhps基因（如A437G突变）进行测序，评估对磺胺多辛-乙胺嘧啶（SP）的抗性。
恶性疟原虫Kelch13蛋白基因突变检测：针对pfkelch13基因（如C580Y突变）进行深度测序，这是青蒿素类药物延迟清除现象的关键分子标记。
恶性疟原虫细胞色素b基因突变检测：针对cytb基因进行测序，检测与阿托伐醌抗性相关的点突变（如Y268S/N）。
利什曼原虫锑剂抗性相关基因检测：针对AQP1、MRPA等基因的扩增与测序，分析与五价锑类药物疗效下降的关联。
弓形虫磺胺类药物抗性基因检测：针对弓形虫二氢蝶酸合酶基因进行测序，评估对磺胺类药物的敏感性。
肠道蠕虫苯并咪唑类抗性基因检测：针对线虫β-微管蛋白基因（如F167Y、E198A突变）进行测序，评估对阿苯达唑等药物的抗性。
血吸虫吡喹酮抗性相关基因筛查：通过对潜在关联基因（如P糖蛋白基因）进行测序研究，探索吡喹酮疗效降低的分子机制。
顶复门寄生虫：主要包括恶性疟原虫、间日疟原虫、弓形虫等，关注其各类抗疟药及抗菌药物抗性标记。
动基体目寄生虫：涵盖利什曼原虫（杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫等），重点检测锑剂及相关药物的抗性基因。
肠道原虫：包括蓝氏贾第鞭毛虫、溶组织内阿米巴等，对其甲硝唑等药物抗性相关基因进行探索性测序分析。
医学蠕虫（线虫）：如钩虫、蛔虫、鞭虫及丝虫等，主要检测苯并咪唑类药物抗性的β-微管蛋白基因突变。
医学蠕虫（吸虫）：如日本血吸虫、曼氏血吸虫等，开展吡喹酮抗性相关分子标记的筛查与鉴定。
医学蠕虫（绦虫）：包括猪带绦虫、细粒棘球绦虫等，对其驱虫药（如阿苯达唑）潜在抗性位点进行研究。
耐药混合感染样本：能够处理同一患者样本中可能存在的多种寄生虫混合感染，并分别解析其抗药性基因型。
地理种群监测样本：适用于对不同地区、不同流行区采集的寄生虫分离株进行大规模抗药性标记筛查与分子流行病学监测。
临床治疗失败样本：对经标准药物治疗后仍显示疗效不佳或复发的患者样本进行回溯性分析，寻找抗性分子证据。
体外培养寄生虫株：对实验室诱导或临床分离培养的寄生虫株进行全基因组或靶向测序，深入研究抗药性机制。
全基因组测序：对寄生虫基因组DNA进行无偏倚的高通量测序，全面挖掘已知和未知的抗药性相关突变及机制。
靶向扩增子测序：设计特异性引物对关键抗药性基因区域进行PCR扩增，随后对扩增产物进行深度测序，成本低、灵敏度高。
多重PCR结合高通量测序：通过多重PCR反应同时扩增多个抗药性标记基因，然后统一建库测序，实现多位点并行检测。
Sanger测序验证法：作为金标准，用于对NGS检测发现的关键突变位点进行单一位点的直接测序验证，确保结果准确性。
巢式PCR预扩增技术：对于低寄生虫密度或低DNA质量的临床样本，采用巢式PCR提高靶标区域丰度后再进行测序。
宏基因组学方法：不依赖分离培养，直接对患者血液、粪便等样本总DNA进行测序，从中分析寄生虫群落及其抗药性基因构成。
长读长测序技术应用：利用PacBio或Nanopore等技术，解决高度重复或复杂区域的序列测定难题，获取完整的单倍体型信息。
数字PCR绝对定量：与测序技术联用，对样本中携带特定抗药性突变的寄生虫DNA分子进行绝对定量，评估突变等位基因频率。
生物信息学分析流程：包括序列比对、变异识别（SNP/Indel）、等位基因频率计算、单倍型重建及耐药表型关联分析等一系列标准化分析步骤。
质控与标准化操作程序：涵盖从样本采集、DNA提取、文库构建、上机测序到数据分析全流程的严格质控，确保结果可靠可比。
Illumina NovaSeq系列高通量测序仪：提供超高通量和较低的单碱基成本，适用于大规模种群监测和全基因组测序项目。
Illumina MiSeq / iSeq系列台式测序仪：适合中小通量的靶向测序和快速周转项目，在临床和研究实验室中广泛应用。
Thermo Fisher Ion GeneStudio S5系列测序仪：基于半导体芯片技术，适合中通量的靶向面板测序，运行速度快。
Oxford Nanopore MinION / GridION便携式测序仪：提供超长读长和实时测序能力，可用于现场或近现场快速检测和复杂结构解析。
PacBio Sequel IIe高保真长读长测序系统：以其高准确度的长读长著称，非常适合用于解析抗药性基因的单倍体型和发现新变异。
实时荧光定量PCR仪：用于检测前的寄生虫DNA定量、靶标基因的预扩增以及数字PCR分析，是重要的辅助和验证设备。
自动化核酸提取工作站: 实现临床样本中寄生虫DNA的高通量、标准化提取，提高处理效率和结果一致性。
自动化液体处理工作站: 用于精确完成PCR体系配置、文库构建过程中的移液、混合等步骤，减少人为误差并提升通量。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
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