高效过滤器漏检检测包含三大核心验证模块：
完整性测试：扫描过滤器表面与边框区域，定位≥0.3μm颗粒泄漏点
泄漏率测定：计算上游浓度与下游泄漏量的比例关系
过滤效率验证：在额定风量下测试MPPS（最易穿透粒径）截留效率
框架密封性检验：评估过滤器与安装框架的机械密封性能
压降监测：记录初阻力与测试过程动态压差变化
| 应用领域 | 执行标准 | 泄漏限值 |
|---|---|---|
| 制药GMP车间 | ISO 14644-3 Class A/B | ≤0.01% |
| 电子无尘室 | IEST-RP-CC034.3 | ≤0.05% |
| 医院手术室 | YY 0569-2011 | 无可见泄漏 |
| 生物安全实验室 | NSF/ANSI 49-2020 | ≤0.005% |
| 核设施通风系统 | ASME AG-1-2021 | ≤0.001% |
在过滤器上游释放PAO/DOP/DEHS气溶胶（浓度范围10-100μg/L）
使用光度计测量上游基准浓度C0（精度±5%）
以25mm/s速度扫描下游表面（距滤材25-50mm）
记录超过C0×0.01%的连续报警信号区域为泄漏点
自然大气作为测试介质（≥0.5μm本底浓度≤3,500粒/m³）
采样探头以50mm/s速度移动扫描（双探头间距≤25mm）
当局部浓度超过周边平均值3倍时判定为泄漏点
总泄漏量不超过额定风量穿透量的5倍限值
TDA-5H气溶胶发生器
- 输出粒径：0.1-3μm可调
- 浓度稳定性：±5% @10μg/L
- 加热温度：300±10℃
Aerotrak 9310光度计
- 量程范围：0.0001-100μg/L
- 响应时间：＜0.1s
- 数据存储：10000组带GPS定位
Fluke 985粒子计数器
- 通道设置：0.3/0.5/1.0/5.0μm
- 流量精度：±5% @28.3L/min
- 报警阈值：用户自定义设置
TSI 5825压差计
- 量程范围：±500Pa
- 分辨率：0.1Pa
- RS485通讯接口
Siemens FC420扫描支架
- Z型轨道定位误差＜1mm
- 移动速度：10-100mm/s可调
- IP54防护等级
执行要点说明：
测试前需完成系统平衡调试（风速均匀性≤±15%）
扫描路径应覆盖滤材100%表面及边框接缝
重复测试需间隔30分钟以上使气溶胶消散
报告应包含泄漏点坐标图与修复验证记录
周期复检频率依据ISO 14644-4规定执行
注：所有操作人员应持有ISO/IEC 17024认证资质 数据记录需符合FDA 21 CFR Part11电子签名规范 现场安全控制应符合OSHA PEL暴露限值要求
引用标准清单： EN 1822-4:2021 JG/T 22-2022 ASHRAE 52.2-2022 USP<797>修订案 GB/T 6167-2023
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
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