急性经口毒性试验：通过单次或24小时内多次经口染毒，测定半数致死剂量（LD50），评估受试物的急性毒性强度。
急性经皮毒性试验：通过皮肤单次染毒，观察实验动物全身性中毒反应，评估经皮吸收的急性毒性。
皮肤刺激性/腐蚀性试验：将受试物一次或多次涂敷于实验动物皮肤，观察局部皮肤的红斑、水肿等反应，评估其刺激或腐蚀潜能。
眼刺激性/腐蚀性试验：将受试物滴入实验动物眼内，观察结膜、角膜和虹膜的反应，评估其对眼睛的损伤程度。
皮肤致敏性试验：通过诱导和激发阶段，评估受试物引起皮肤过敏性接触性皮炎的可能性。
重复剂量经口毒性试验：连续28天或90天经口染毒，观察毒性效应靶器官、蓄积毒性及剂量-反应关系。
遗传毒性试验（Ames试验）：利用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株，检测芳樟醇是否引起基因点突变。
遗传毒性试验（体外哺乳动物细胞染色体畸变试验）：使用哺乳动物细胞系（如CHL细胞），检测芳樟醇是否诱发染色体结构畸变。
亚慢性吸入毒性试验：通过呼吸道反复吸入染毒（通常28天或90天），评估对呼吸系统及其他系统的毒性作用。
生殖/发育毒性筛选试验：初步评估芳樟醇对实验动物生殖功能、胚胎发育及子代的影响。
全身毒性效应：评估芳樟醇引起的动物整体健康损害，包括体重变化、器官重量系数改变及死亡等。
局部毒性效应：评估芳樟醇与皮肤、眼睛直接接触后产生的刺激性、腐蚀性或致敏性反应。
遗传物质损伤：评估芳樟醇对DNA和染色体水平的潜在损伤，判断其致突变风险。
靶器官毒性识别：识别芳樟醇在重复暴露下可能损害的特定器官或系统，如肝脏、肾脏、神经系统等。
剂量-反应关系确定：通过设置不同剂量组，明确毒性效应与暴露剂量之间的关联，确定无观察有害作用水平（NOAEL）。
暴露途径覆盖：涵盖经口、经皮、吸入等主要人体潜在暴露途径的毒性评估。
短期与长期暴露风险：既评估单次或短期暴露的急性风险，也评估重复暴露的亚慢性毒性风险。
代谢与毒代动力学初步信息：部分试验可提供芳樟醇在体内的吸收、分布、代谢和排泄的初步线索。
生殖系统影响初筛：初步筛查芳樟醇对雄性及雌性动物生殖腺、交配行为、受孕率及胎仔的影响。
安全性阈值提供：为芳樟醇在日化品、食品添加剂等领域的安全使用限值制定提供关键毒理学数据支持。
固定剂量法（OECD TG 420）：一种减少动物使用量的急性经口毒性测试方法，通过观察预定的固定剂量下的毒性效应进行分类。
急性毒性类别法（OECD TG 423）：采用循序渐进的给药步骤，根据动物死亡情况对受试物进行急性毒性危害分类。
上下法（OECD TG 425）：利用计算机程序估算LD50及其置信区间的急性经口毒性测试方法，效率较高。
体内皮肤刺激性试验（OECD TG 404）：使用家兔等动物，通过斑贴试验标准化评估皮肤刺激和腐蚀性。
体内眼刺激性试验（OECD TG 405）：使用家兔，通过德莱兹测试或其改良法评估眼刺激性和腐蚀性。
局部淋巴结试验（OECD TG 442B）：检测皮肤致敏性的主要体内方法，通过测量引流淋巴结细胞增殖来定量致敏强度。
细菌回复突变试验（OECD TG 471）：即Ames试验，使用特定菌株在有无代谢活化系统下检测致突变性。
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验（OECD TG 473）：通过细胞培养技术，分析中期细胞染色体数目和结构变化。
28天重复剂量经口毒性研究（OECD TG 407）：标准化的亚急性毒性测试方案，系统观察各器官系统的毒性反应。
生殖/发育毒性筛选试验（OECD TG 421）：结合重复剂量毒性和生殖发育终点进行筛选评估的联合测试指南。
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