手性纯度测定：定量分析样品中对映异构体的比例，是评价手性药物质量的关键指标。
对映体过量值（e.e.值）计算：通过分离峰面积计算其中一种对映体相对于另一种的过量百分比。
分离度评估：评价毛细管电泳方法对一对对映体分离效果的好坏，是方法开发的核心参数。
迁移时间重现性：考察目标对映体在多次运行中迁移时间的一致性，反映系统的稳定性。
峰面积重复性：评估定量分析的精密度，确保检测结果的可靠性。
手性选择剂筛选：试验不同种类和浓度的环糊精、冠醚等手性选择剂，以寻找最佳分离条件。
背景电解质优化：探究缓冲溶液的种类、pH值、离子强度对分离选择性和效率的影响。
方法灵敏度验证：确定方法的检测限和定量限，评估其对低浓度样品的检测能力。
方法线性与范围验证：建立峰面积与对映体浓度之间的线性关系，确定定量分析的适用范围。
系统适应性测试：在正式分析前，运行标准品以确认整个分析系统达到预定的分离和定量要求。
手性氨基酸及其衍生物：如D/L-色氨酸、苯丙氨酸等，在生命科学和食品分析中至关重要。
手性药物活性成分：包括布洛芬、普萘洛尔、华法林等常见药物的对映体分离与测定。
手性农药及其代谢物：如拟除虫菊酯类农药，其对映体往往具有不同的生物活性和毒性。
手性神经递质与生物胺：如多巴胺、去甲肾上腺素的对映体，用于神经化学研究。
手性糖类化合物：某些单糖或糖衍生物的对映体分离。
手性有机酸：如酒石酸、乳酸等，在食品和生化领域有广泛应用。
手性胺类化合物：包括多种药物中间体和生物活性分子。
手性β-受体阻滞剂：一类重要的心血管药物，其不同对映体药效差异显著。
手性非甾体抗炎药：除布洛芬外，还包括酮洛芬、萘普生等。
手性天然产物：从植物或微生物中提取的具有手性中心的活性化合物。
毛细管区带电泳-手性添加剂法：在运行缓冲液中直接添加手性选择剂，是最常用的手性CE分离模式。
胶束电动毛细管色谱法：将手性选择剂加入胶束相（如SDS手性修饰胶束），兼具电泳和色谱分离机理。
环糊精修饰电泳法：使用α-、β-、γ-环糊精或其衍生物（如HP-β-CD， DM-β-CD）作为手性选择剂。
冠醚修饰电泳法：主要用于分离手性氨基酸和伯胺类化合物，冠醚与铵离子形成主客体复合物。
大环抗生素作为选择剂法：利用万古霉素、利福霉素等大环抗生素的多手性中心实现高效分离。
部分填充技术：仅将手性选择剂填充在毛细管的一段，可以节省昂贵的手性试剂并便于清洗。
在线富集技术：如场放大样品堆积，用于提高低浓度手性样品的检测灵敏度。
电渗流调控法：通过改变缓冲液pH、添加修饰剂或涂层毛细管来调控电渗流，优化分离窗口。
温度梯度控制法：在分离过程中程序化改变毛细管温度，以改善分离度或缩短分析时间。
联用技术方法：将CE作为分离工具，与质谱（MS）或核磁共振（NMR）联用，用于手性化合物的鉴定与定量。
高压电源：提供0-30 kV的高稳定直流电压，是驱动样品迁移和分离的源动力。
熔融石英毛细管：内径通常为25-100 μm，长度20-100 cm，是分离的核心通道。
紫外/可见光检测器：最常用的在线检测器，通过毛细管上的检测窗口对吸收紫外或可见光的手性化合物进行检测。
二极管阵列检测器：可同时获取不同波长下的吸收光谱，有助于峰纯度和化合物鉴定。
激光诱导荧光检测器：对于具有荧光或经荧光标记的手性化合物，具有极高的检测灵敏度。
自动进样器：实现样品盘的高精度、自动化进样，保证进样重现性和高通量分析。
恒温控制系统：精确控制毛细管和样品盘的温度，减少温度波动对迁移时间和分离度的影响。
数据采集与处理工作站：配备专用软件的计算机，用于控制仪器运行、采集数据、积分峰面积和计算分析结果。
缓冲液与样品瓶托盘：用于放置运行缓冲液、样品、清洗液和再生液的专用容器。
毛细管卡盒：集成毛细管、检测窗口和散热装置的标准模块，便于安装和维护。
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