标记化合物化学纯度分析：测定放射性标记的二羟基苯乙酮中，目标标记物与非标记原料、副产物等非放射性杂质的相对含量。
放射化学纯度分析：评估标记样品中，以放射性形式存在的目标化合物占总放射性的百分比，是关键的质量指标。
放射性比活度测定：确定单位质量或摩尔标记化合物中所含的放射性活度，用于定量计算示踪剂量。
标记位置稳定性验证：通过化学或代谢实验，验证放射性同位素（如³H、¹⁴C）在二羟基苯乙酮分子特定位置上的牢固程度。
体外稳定性测试：考察标记物在缓冲液、血浆等体外介质中，随时间推移其放射化学纯度的变化情况。
脂水分配系数测定：通过放射性测量，分析标记物在正辛醇-水体系中的分配行为，预测其膜通透性。
血浆蛋白结合率分析：利用超滤、透析等方法结合放射性检测，测定标记物与血浆蛋白的结合比例。
细胞摄取与内化实验：使用放射性标记物孵育细胞，通过洗涤和裂解，定量检测细胞对标记物的摄取量和内化程度。
代谢产物谱分析：在生物体系孵育后，分离并鉴定由标记物产生的放射性代谢产物，绘制代谢途径。
标记合成前体质量控制：对用于放射性标记合成的非放射性前体化合物进行严格的结构、纯度鉴定。
标记合成反应液：对刚完成的放射性标记反应混合液进行快速分析，评估反应进度与初步纯度。
纯化后的标记成品：对经HPLC等分离纯化后收集的目标馏分进行全面的定性与定量分析。
生物样本（血浆/血清）：检测给药后实验动物或人体血浆/血清中放射性总活度、原形药物及代谢物浓度。
生物样本（尿液）：分析尿液中的放射性排泄总量及各种代谢产物的排泄速率与模式。
生物样本（粪便）：测定经胆汁或直接排泄至粪便中的放射性总量，评估药物的另一主要排泄途径。
组织分布样本：对给药后处死动物的心、肝、脾、肺、肾、脑等各组织器官进行放射性定量与分布研究。
细胞培养上清与裂解液：在细胞药代动力学实验中，分别测定细胞培养液和细胞裂解液中的放射性含量。
体外代谢孵育液：对肝微粒体、肝细胞等体外代谢孵育体系中的样品进行放射化学分析。
环境与设备表面污染：定期监测放射性实验室工作台面、仪器表面及环境的放射性污染水平。
放射性废物：对实验过程中产生的液态与固态放射性废物进行分类、活度测量与记录。
高效液相色谱-放射性检测器联用：核心方法，利用HPLC分离，在线或离线放射性检测器定量分析放射性峰，用于纯度、代谢物分析。
薄层色谱-放射自显影/成像：使用TLC板分离组分，通过磷屏成像或X光片曝光，可视化放射性化合物的分布与Rf值。
液体闪烁计数：将样品与闪烁液混合，测量样品中³H或¹⁴C等软β射线释放的荧光光子，用于绝对活度测量。
加速器质谱：超高灵敏度技术，直接计数¹⁴C等长寿命放射性核素的原子数，用于极低剂量的人体药代研究。
放射性流式检测：在HPLC分离后，将流出液与闪烁液按比例混合并流经检测池，实现连续、高灵敏的在线放射性监测。
放射自显影术：用于整体动物切片或组织切片，通过感光胶片或磷屏记录放射性标记物的宏观或微观分布图像。
固相萃取结合LSC：利用SPE柱对生物样本中的放射性成分进行选择性富集与净化，洗脱后通过LSC定量。
代谢笼实验结合全样本燃烧：收集排泄物或整个小动物，使用样品氧化仪燃烧，捕获释放的¹⁴CO₂或³H₂O进行LSC测量。
放射性同位素稀释法：在样品中加入已知活度的同种标记物作为内标，用于校正回收率，准确定量。
纸色谱法：一种经典的快速分离筛选方法，用于标记合成初期反应情况的初步判断。
高效液相色谱仪：用于分离复杂混合物中的放射性标记物及其代谢产物，常配备多种检测器。
在线/离线放射性检测器：如带闪烁池的流动检测器或停流检测器，用于连续监测HPLC流出液中的放射性信号。
液体闪烁计数器：测量低能β放射性核素活度的核心设备，具备多通道、低本底、淬灭校正功能。
薄层色谱扫描仪：专门用于扫描TLC板上的放射性斑点，进行定位和半定量分析。
磷屏成像系统：用于对TLC板、电泳胶、组织切片等进行高分辨率、高灵敏度的放射性成像和定量分析。
样品氧化仪：将难测的固态或高淬灭生物样本通过燃烧转化为易于测量的³H₂O或¹⁴CO₂。
低本底α/β测量仪：用于测量环境样品、擦拭样等低水平放射性污染，具有极低的本底计数。
加速器质谱：用于¹⁴C等核素的超痕量分析，灵敏度远超LSC，但设备昂贵且操作复杂。
放射性高效液相色谱系统：为放射性操作特殊设计的HPLC系统，可能包含屏蔽组件、专用管路和废液收集装置。
剂量校准仪：用于精确测量和分装放射性原料或成品溶液的活度，确保给药剂量的准确性。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
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