含量均匀度：确保每一批次的蛋白酶颗粒中活性成分分布均匀。
含量测定：使用高效液相色谱法(HPLC)等方法测定蛋白酶颗粒中的有效成分含量。
酸度：测定蛋白酶颗粒的pH值，确保其在规定的范围内。
干燥失重：在一定温度下干燥蛋白酶颗粒，测定其失重百分比，以评估水分含量。
微生物限度：检测蛋白酶颗粒中微生物的含量，确保产品符合卫生安全标准。
纯度：评估蛋白酶颗粒中目标蛋白酶的纯度，去除杂质。
比活性：测定每毫克蛋白酶中的活性单位，确保达到一定的活性标准。
抑制性检测：评估蛋白酶颗粒中是否含有抑制蛋白酶活性的物质。
温度稳定性：检测蛋白酶颗粒在不同温度下的稳定性，确保在储存和使用过程中保持活性。
pH值检测：测定蛋白酶颗粒的pH值，评估其在特定pH条件下的活性。
胃蛋白酶颗粒、胰蛋白酶颗粒、组织蛋白酶颗粒、木瓜蛋白酶颗粒、枯草杆菌蛋白酶颗粒、霉菌蛋白酶颗粒、细菌蛋白酶颗粒、植物蛋白酶颗粒、颗粒酶、蛋白酶体颗粒等。
含量测定：使用高效液相色谱法(HPLC)等方法测定蛋白酶颗粒中的有效成分含量。
酸度测定：测定蛋白酶颗粒的pH值，确保其在规定的范围内。
干燥失重：在一定温度下干燥蛋白酶颗粒，测定其失重百分比，以评估水分含量。
微生物限度检测：检测蛋白酶颗粒中微生物的含量，确保产品符合卫生安全标准。
比活性测定：指每1 mg质量的蛋白质中所含重组胰蛋白酶的活性，应不低于3800U/mg蛋白质。
GB/T 23527.1-2023酶制剂质量要求 第1部分：蛋白酶制剂
GB/T 39030-2020酶制剂生理活性评价技术规范
QB/T 1806-1993洗涤剂用碱性蛋白酶制剂
GB 5009.224-2016食品安全国家标准 大豆制品中胰蛋白酶抑制剂活性的测定 (发布稿)
GB/T 17811-2008动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定 过滤法
GB/T 23527.1-2023酶制剂质量要求 第1部分：蛋白酶制剂
GB/T 28715-2012饲料添加剂酸性、中性蛋白酶活力的测定 分光光度法
GB/T 30986-2014生化制品中葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定 液相色谱示差折光法
GB/T 33410-2016生化试剂中蛋白酶K活性检测方法
GB/T 40368-2021植物代谢产物胰蛋白酶抑制因子测定 酶联免疫吸附法
GB/T 40980-2021生化制品中还原糖的测定 柱前衍生高效液相色谱法
GB/T 42239.1-2022洗涤用酶制剂 第1部分：碱性蛋白酶
高效液相色谱仪、荧光微孔板读数仪、自动/预装的宿主残留DNA提取试剂盒、全自动特定蛋白分析仪、全自动质粒提取仪、快速湿转仪、蛋白快速染色系统、全自动蛋白印迹系统、荧光测定蛋白酶体、检测试剂盒等。
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验，获取相关数据资料;
出具检测报告。
1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。
