半数致死剂量：指在特定时间内，能够导致50%受试生物个体死亡的化学物质剂量，是衡量急性毒性的核心指标。
半数致死浓度：指在特定暴露时间内，能够导致50%受试水生生物死亡的化学物质在水中的浓度。
最大耐受剂量：指不引起受试生物死亡的最高剂量，常用于长期毒性试验的剂量设计。
无观察有害效应水平：指在规定的暴露条件下，通过实验和观察未发现任何与受试物有关的有害效应的最高剂量或浓度。
最低观察有害效应水平：指在规定的暴露条件下，能够观察到与受试物有关的有害效应的最低剂量或浓度。
基准剂量：指与背景相比，导致特定不良反应发生率出现预定变化（通常为10%）的剂量估计值，用于低剂量外推。
致癌性终点：评估化学物质诱发肿瘤的能力，包括肿瘤发生率、潜伏期和恶性程度等。
致突变性终点：检测化学物质引起基因突变或染色体畸变的能力，如Ames试验、微核试验等。
生殖发育毒性终点：评估化学物质对亲代生殖功能及子代生长发育的影响，包括生育力、胎仔畸形等指标。
神经行为毒性终点：评估化学物质对神经系统功能和行为的影响，如运动能力、学习记忆功能的变化。
工业化学品：包括生产和使用过程中涉及的各类有机、无机原料、中间体及产品。
农药与兽药：涵盖杀虫剂、除草剂、杀菌剂以及用于畜禽的各类治疗与促生长药物。
医药产品：包括新药研发中的候选化合物、原料药及制剂，评估其临床前的安全性。
食品添加剂与污染物：评估食品中允许使用的添加剂以及可能带入的重金属、真菌毒素等污染物的安全性。
化妆品及个人护理品：测试其原料及终产品对人体皮肤、眼睛等的潜在刺激性或系统性毒性。
环境样品：包括地表水、地下水、土壤及沉积物中的混合污染物毒性评估。
纳米材料：针对工程纳米颗粒独特的理化性质，评估其潜在的生物分布、细胞毒性及器官毒性。
医疗器械浸提液：评估医疗器械释放的可沥滤物对生物体的毒性作用，如细胞毒性、致敏性等。
爆炸物及降解产物：测试军事或工业爆炸物及其环境转化产物对生态和人类健康的危害。
新型污染物：包括全氟化合物、药品和个人护理品残留、微塑料等新兴环境关注物质的毒性识别。
急性经口毒性试验：通过一次性或24小时内多次经口给予受试物，观察动物产生的急性毒性效应，测定LD50。
急性吸入毒性试验：在特定时间内（通常为4小时）使动物连续吸入含受试物的空气，观察急性毒性反应，测定LC50。
皮肤刺激性/腐蚀性试验：将受试物一次或多次涂敷于实验动物皮肤上，评估其对局部皮肤的损伤程度。
Ames回复突变试验：利用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株，检测受试物能否引起基因回复突变，判断其致突变性。
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验：使用中国仓鼠卵巢细胞等哺乳动物细胞系，检测受试物诱导染色体结构畸变的能力。
28天重复剂量经口毒性试验：每日经口给予动物受试物，连续28天，观察蓄积毒性和靶器官损害。
鱼类急性毒性试验
斑马鱼胚胎发育毒性试验：利用斑马鱼胚胎透明、发育快的特点，快速评估化学物质对胚胎发育和器官形成的影响。
彗星试验：又称单细胞凝胶电泳实验，用于在单个细胞水平上检测DNA链的断裂损伤。
亚慢性与慢性毒性试验：通过长达90天或更长时间（如2年）的重复暴露，系统评估受试物的长期健康风险。
生物安全柜：为操作具有生物危害性或未知毒性的物质提供人员、样品和环境的三重保护。
动物代谢笼系统：用于定量收集实验动物在染毒期间的尿液、粪便，并精确记录摄食量与饮水量。
全自动生化分析仪
血液学分析仪
病理组织切片机与染色系统
倒置荧光显微镜
实时无标记细胞分析仪
气相色谱-质谱联用仪
高效液相色谱仪
原子吸收光谱仪
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
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样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
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