熔点与熔程：测定物质从固态转变为液态的温度及温度范围，是判断物质纯度和晶型的重要指标。
玻璃化转变温度：检测无定形或半结晶材料从玻璃态向高弹态转变的特征温度，关乎材料的物理稳定性。
多晶型转变：分析同一物质不同晶体结构之间随温度发生的相互转化，对药物生物利用度至关重要。
结晶度与结晶行为：评估材料中结晶部分的比例以及加热/冷却过程中的结晶温度与结晶焓。
脱水与溶剂化物失重：检测材料中结合水或溶剂分子在加热过程中的失去温度与失重量。
热分解温度与稳定性：确定材料在受热时开始发生化学分解的温度，评估其热稳定性上限。
比热容：测量单位质量物质升高单位温度所需的热量，是材料的基本热力学参数。
氧化诱导期：在氧气氛围下测定材料开始发生剧烈氧化反应的时间，用于评价抗氧化稳定性。
相容性研究：通过热分析曲线变化，评估不同原料或辅料之间是否存在相互作用。
纯度分析：利用熔点下降原理（范特霍夫方程），通过精密DSC测定物质的化学纯度。
原料药与药物制剂：用于鉴别药物晶型、评估制剂工艺（如冷冻干燥）的影响及产品稳定性。
高分子聚合物：广泛应用于塑料、橡胶、纤维的玻璃化转变、熔融、结晶及热稳定性研究。
食品与农产品：分析淀粉糊化、蛋白质变性、脂肪结晶等与品质和储存相关的热特性。
金属与合金：研究相变点、固溶体分解、有序-无序转变等冶金学过程。
陶瓷与玻璃材料：检测烧结过程、晶相转变、热膨胀系数及高温稳定性。
含能材料：严格评估火药、推进剂等物质的热分解特性及热安全性。
液晶材料：精确测定其从晶体到液晶态再到各向同性液体的多重相变温度。
化妆品与个人护理品：分析蜡类、油脂等基料的熔融行为及膏体的热稳定性。
电子材料：如焊料的熔点、封装材料的热膨胀与固化行为，以及电池材料的热失控特性。
地质与矿物材料：鉴定矿物成分，分析其脱水、相变等在地质温度下的行为。
差示扫描量热法：测量样品与参比物在程序控温下的热流差，用于检测转变温度和热焓变化。
热重分析法：在程序控温下测量样品质量随温度或时间的变化，主要用于分析分解、氧化、挥发等过程。
热机械分析法：在微小负荷下测量样品尺寸（膨胀、收缩）随温度或时间的变化，获取热膨胀系数与软化点。
动态热机械分析法：对样品施加周期性振荡应力，测量其模量与阻尼随温度的变化，特别擅长表征玻璃化转变。
调制DSC技术：在传统线性升温基础上叠加一个正弦振荡温度，可同时获得总热流和可逆/不可逆热流信息。
逸出气体分析法：与TG或DSC联用，对热分解过程中释放的气体进行定性和定量分析。
超快速扫描量热法：使用极高的升降温速率（可达10^6 K/s），能研究非平衡态下的快速相变过程。
微量热法：具有极高的灵敏度，用于测量缓慢过程（如药物降解、微生物生长）产生的微小热效应。
热台显微镜法：在控温台上直接观察样品在加热/冷却过程中的形貌、颜色、相态等微观变化。
同步热分析法：将TG和DSC（或DTA）功能集成于同一仪器，在一次测量中同步获得质量变化和热效应信息。
差示扫描量热仪：核心设备，根据测量原理可分为热流型DSC和功率补偿型DSC，用于精确测量热流变化。
热重分析仪
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