治疗药物监测：核心项目，指对特定药物的血药浓度进行定量分析，以评估疗效和毒性风险，指导剂量调整。
药代动力学研究：通过系列浓度点绘制药时曲线，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
生物等效性评价：比较不同制剂（如原研药与仿制药）在体内的浓度-时间曲线，评估其生物利用度是否等效。
药物相互作用评估：监测合并用药时目标药物的浓度变化，判断是否存在药动学层面的相互作用。
患者依从性检查：通过检测血液中是否存在预期药物或其代谢物，间接判断患者是否按医嘱服药。
中毒物质筛查与定量：在急性药物过量或中毒情况下，快速定性并定量血液中的毒物或过高浓度的治疗药物。
特殊人群用药评估：针对肝肾功能不全、老年、儿童等特殊人群，监测其血药浓度，确保用药安全。
药物代谢酶表型分型：通过给予探针药物并测定其代谢物浓度比值，间接判断个体药物代谢酶的活性（如CYP450酶）。
游离药物浓度检测：测定不与血浆蛋白结合、具有药理活性的游离药物部分，尤其对高蛋白结合率药物至关重要。
活性代谢物监测：对于前体药物或其活性代谢物具有重要药理/毒理作用的药物，需同时监测母药与代谢物浓度。
抗癫痫药物：如苯妥英钠、丙戊酸、卡马西平、苯巴比妥等，其治疗窗窄，需常规监测以预防发作并避免神经毒性。
免疫抑制剂：如他克莫司、环孢素A、西罗莫司、霉酚酸等，用于器官移植后防止排斥，治疗窗极窄，个体差异大。
抗心律失常药物：如地高辛、胺碘酮、利多卡因等，治疗剂量与中毒剂量接近，监测对心脏安全至关重要。
抗生素类药物：如万古霉素、氨基糖苷类（庆大霉素、妥布霉素）等，监测可优化感染治疗效果并减少肾、耳毒性。
抗肿瘤药物：如甲氨蝶呤（大剂量时）、伊马替尼等，监测有助于在保证疗效的同时管理骨髓抑制等严重不良反应。
精神类药物：如锂盐（治疗窗窄）、三环类抗抑郁药、部分新型抗精神病药等，用于优化精神疾病治疗并监测毒性。
支气管扩张剂：如茶碱，其治疗窗窄，代谢个体差异大，易发生心律失常、抽搐等中毒反应。
抗凝血药物：如华法林，虽常规监测凝血指标（INR），但在特殊情况下需直接测定血药浓度以辅助判断。
抗逆转录病毒药物：如HIV治疗中的蛋白酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂等，监测可确保病毒抑制并管理耐药。
滥用药物及毒物：如阿片类、苯二氮䓬类、酒精、一氧化碳、重金属等，用于急诊中毒诊断、法医鉴定或戒毒监测。
高效液相色谱法：应用最广泛的分离分析技术，利用高压泵驱动流动相分离复杂样品中的药物组分，通用性强。
液相色谱-串联质谱法：当前的金标准方法，将HPLC的分离能力与MS/MS的高灵敏度、高特异性结合，可同时检测多种化合物。
气相色谱-质谱联用法：适用于挥发性好、热稳定的药物及毒物分析，常用于法医毒理学和滥用药物筛查。
免疫分析法：包括荧光偏振免疫法、化学发光免疫法等，基于抗原-抗体反应，自动化程度高，速度快，常用于治疗药物监测。
紫外-可见分光光度法：基于药物对特定波长光的吸收进行定量，方法简单但特异性相对较差，现多用于早期研究或特定项目。
荧光分光光度法：利用药物自身荧光或被衍生化后产生的荧光进行检测，灵敏度通常高于紫外法。
毛细管电泳法：利用在高压电场下各组分在毛细管中的迁移速率不同进行分离，所需样品量极少，分离效率高。
微生物测定法：一种经典的生物测定法，利用抗生素对特定微生物的抑制效应来估算浓度，现已较少用于常规监测。
电化学分析法：通过测量药物的电化学性质（如氧化还原电位）进行定量，某些特定药物（如儿茶酚胺）有应用。
放射性同位素标记法：使用放射性标记的药物进行药代动力学研究，灵敏度极高，但受限于放射性危害和法规要求。
高效液相色谱仪：核心设备，包含输液泵、进样器、色谱柱、柱温箱和检测器（如紫外、荧光检测器）。
三重四极杆质谱仪：LC-MS/MS系统的核心，通过两个串联的四极杆质量分析器实现高选择性、高灵敏度的多反应监测。
气相色谱-质谱联用仪：包含气相色谱模块（进样口、色谱柱、程序升温系统）和质谱检测器，用于挥发性药物分析。
全自动免疫分析仪：集成样本处理、试剂孵育、信号检测和结果计算，可快速批量处理TDM样本，操作简便。
紫外-可见分光光度计：提供光源、单色器、样品室和光电检测器，用于测量样品在紫外或可见光区的吸光度。
荧光分光光度计：具有激发单色器和发射单色器，可扫描激发和发射光谱，用于测量药物的荧光强度。
毛细管电泳仪：主要部件包括高压电源、毛细管、进样系统、检测器（如紫外或激光诱导荧光检测器）和数据系统。
样品前处理设备：包括精密移液器、涡旋混合器、离心机、氮吹仪、固相萃取装置及96孔板自动化处理平台等。
生物安全柜/通风橱
实验室信息管理系统：用于管理从样本接收、检测、质量控制到结果审核发布的全流程，确保数据完整性和可追溯性。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
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