半数致死剂量测定：通过系列浓度样品处理实验动物群体，计算导致半数个体死亡的剂量，用于评估物质的急性毒性强度。
半数有效剂量测定：确定引起半数实验动物产生特定阳性反应的样品剂量，量化物质的药理或毒理效应强度。
时间-死亡率反应测定：观察不同时间点实验动物的死亡情况，分析毒力发挥的时间动力学特征和持续效应。
病理组织学检查：对染毒动物的器官组织进行显微形态学观察，评估物质引起的细胞损伤和病理变化程度。
行为学指标评估：系统记录动物在染毒后的行为改变，包括运动能力、协调性及应激反应等神经毒性表现。
生化指标检测：分析血液或组织中特定酶活性、代谢产物浓度变化，反映物质对机体生理功能的干扰程度。
免疫毒性反应测定：评估物质对免疫器官重量、细胞数量及抗体产生能力的影响，判断其免疫抑制或增强效应。
遗传毒性初筛：通过微核试验或染色体畸变分析，检测物质是否具有导致遗传物质损伤的潜在风险。
生殖发育毒性观察：研究物质对亲代生殖能力和子代生长发育的影响，评估其生殖系统特异性毒力。
蓄积毒性试验：以低于半数致死剂量的水平多次染毒，观察毒性物质在体内的蓄积效应和耐受性发展情况。
农用化学制剂：包括杀虫剂、杀菌剂及除草剂等产品，评估其对靶标生物和非靶标生物的毒性差异与选择性。
医用抗菌药物：针对抗生素、抗真菌药等，测定其对标准菌株的最小抑制浓度和杀菌曲线等效价指标。
工业化学品原料: 对新化学实体进行安全性评价，确定其经口、经皮或吸入途径的急性毒性分级数据。
生物技术制品: 涵盖基因工程蛋白、单克隆抗体及疫苗等，通过细胞模型或动物模型验证其生物学活性单位。
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