共培养抑菌试验是检测微生物对药物敏感性的重要方法，通过观察微生物与药物共培养时的生长抑制情况，评估药物抑菌效果。
1. 药物抑菌活性
检测特定药物对微生物的抑制作用，包括最小抑菌浓度（MIC）的测定。
2. 微生物生长情况
评估微生物在药物作用下的生长抑制或杀灭效果。
3. 药物相互作用
研究不同药物联合应用时的抑菌协同作用。
4. 耐药性监测
监测微生物对常用药物的耐药性变化。
5. 药物浓度影响
研究不同药物浓度对抑菌效果的影响。
1. 医疗用抗生素
针对临床常用抗生素进行抑菌活性测试。
2. 动物源性抗生素
检测来自动物源的抗生素的抑菌效果。
3. 中药提取物
研究中药成分的抑菌作用。
4. 抗真菌药物
检测抗真菌药物的抑菌活性。
5. 抗病毒药物
针对抗病毒药物的抑菌效果进行检测。
1. 纸片扩散法
使用纸片法测量药物对微生物的抑菌圈直径。
2. 稀释法
通过连续稀释药物浓度来测定MIC。
3. 微量稀释法
采用微量稀释技术进行精确的MIC测定。
4. 流式细胞术
利用流式细胞术监测微生物在药物作用下的生长变化。
5. 生物发光法
通过生物发光法检测微生物的生长或死亡情况。
1. 培养箱
提供适宜的温度和湿度环境以培养微生物。
2. 紫外可见分光光度计
测定药物浓度和生物发光信号。
3. 酶标仪
检测微量生物反应中的光信号。
4. 流式细胞仪
进行微生物细胞水平上的详细分析。
5. 微量加样器
精确添加微量药物和微生物样品。
