环己醇吸附容量：测定单位质量催化剂在特定条件下所能吸附的环己醇的最大量，反映其活性位点数量。
环己酮吸附容量：评估催化剂对目标产物环己酮的吸附能力，关联产物脱附性能与选择性。
氢气吸附量：测量催化剂对副产物氢气的吸附特性，用于分析脱氢反应平衡与催化剂还原状态。
水蒸气吸附等温线：研究催化剂在不同湿度下对水蒸气的吸附行为，评估其抗水热稳定性。
苯酚竞争吸附测试：考察在环己醇存在下，副产物苯酚在催化剂表面的竞争吸附情况。
氮气物理吸附（BET比表面积）：通过低温氮气吸附法测定催化剂的比表面积、孔容和孔径分布。
程序升温脱附（TPD）分析：通过加热使吸附物种脱附，分析环己醇、环己酮等的脱附峰温与强度，表征吸附强度。
化学吸附氢（H2-Chemisorption）：测定催化剂表面活性金属的分散度、金属表面积及平均粒径。
原位红外光谱吸附研究：利用红外光谱实时监测环己醇等分子在催化剂表面的吸附态和反应中间体。
吸附动力学测试：研究环己醇等分子在催化剂上的吸附速率和达到平衡的时间过程。
负载型金属催化剂：如Pt、Pd、Cu、Ni、Zn等负载于Al2O3、SiO2、活性炭等载体上的催化剂。
非贵金属氧化物催化剂：包括ZnO、CuO、Cr2O3及其复合氧化物体系。
分子筛基催化剂：如具有规整孔道的ZSM-5、Y型等沸石负载活性组分的催化剂。
纳米结构催化剂：涵盖纳米颗粒、纳米线、介孔材料等具有特殊形貌的催化材料。
工业废催化剂评估：对失活或再生的工业环己醇脱氢催化剂进行吸附性能对比分析。
新鲜与再生催化剂对比：比较新鲜制备与经过再生处理后的催化剂吸附性能差异。
不同制备方法样品：评估浸渍法、共沉淀法、溶胶-凝胶法等不同工艺制备的催化剂。
不同反应阶段取样：对催化反应过程中不同时间点取出的催化剂进行吸附性能追踪。
模拟反应气氛预处理后样品：在含H2、H2O或环己醇的气氛中预处理后，测试其吸附特性变化。
催化剂的机械强度样品：考察成型催化剂（如球状、柱状）的宏观结构与吸附性能的关系。
静态容积法气体吸附：在恒定温度下，通过测量引入已知量气体前后系统的压力变化来计算吸附量。
重量法蒸汽吸附：使用微量天平直接测量样品暴露于环己醇或水蒸气气氛中的质量变化。
程序升温脱附（TPD）法：将预吸附饱和的样品在惰性气流中以恒定速率升温，用检测器记录脱附信号。
脉冲化学吸附法：向载气流中注入已知量的探针分子（如H2、CO），通过检测穿透曲线计算吸附量。
BET多点法：在液氮温度下，测量催化剂在不同相对压力下的氮气吸附量，用于计算比表面积。
BJH孔径分布分析法基于氮气吸附-脱附等温线的滞后环，计算中孔范围的孔径分布。
原位漫反射红外傅里叶变换光谱法: 在可控气氛和温度下，实时采集催化剂表面的红外光谱，分析吸附物种。
<强色谱穿透曲线法: 使含有环己醇的载气连续通过固定床催化剂，在线色谱分析出口浓度随时间的变化，获得动态吸附数据。
<强热重-质谱联用法（TG-MS）: 在程序升温过程中，同步检测样品质量损失和逸出气体的质谱信号，关联吸附物分解脱附行为。
<强动态蒸气吸附法（DVS）: 精确控制环境相对湿度或有机蒸气分压，连续监测样品质量的微小变化，用于研究蒸气吸附动力学。
<强全自动物理化学吸附仪: 集成静态容积法和动态法，可进行BET比表面积、孔径、TPD及蒸汽吸附等多功能测试。
<强微量电子天平: 具有极高灵敏度，用于重量法吸附实验，精确测量样品在吸附前后的质量变化。
<强气相色谱仪（GC）: 配备FID或TCD检测器，用于分析TPD、脉冲化学吸附及穿透曲线实验中的气体成分与浓度。
<强质谱仪（MS）: 作为TPD或TG实验的检测器，用于定性定量分析脱附出来的各种气体物种。
<强原位红外光谱池及傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）: 配备可进行高温真空及气氛控制的原位池，用于研究表面吸附态。
<强热重分析仪（TGA）: 用于测量程序升温过程中样品的质量变化，可研究吸附物的热稳定性及分解行为。
<强动态蒸气吸附仪（DVS）: 专门用于精确测量材料对水蒸气或有机蒸气的吸附等温线和动力学曲线。
<强高压吸附分析仪: 可在高于常压的条件下进行气体（如氢气）的吸附测试，更贴近实际反应条件。
<强固定床微反装置联用系统: 将小型催化反应器与在线色谱等检测设备联用，可在反应条件下评估催化剂的动态吸附性能。
<强真空系统与压力传感器组: 为静态容积法提供高真空环境和高精度压力测量，是吸附仪的核心部件之一。
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