制氧机检测

  发布时间:2025-05-12 18:50:35

检测项目

制氧机核心检测项目包含六大模块:

氧浓度输出精度:验证设备在额定工况下输出氧气浓度是否达到90%~96%的医疗标准

气体流量稳定性:测试0.5-5L/min范围内各档位流量波动率不超过±10%

持续运行可靠性:72小时不间断运行测试温度变化与性能衰减

电气安全性能:包括接地阻抗(≤0.1Ω)、漏电流(<0.5mA)及耐压强度(1500V/60s)测试

噪声水平评估:1米距离声压级不超过55dB(A)

环境适应性:在温度(10-40℃)、湿度(30-75%RH)变化下的性能稳定性

检测范围

制氧机检测覆盖三类主要设备类型:

医用级制氧系统:符合YY/T 0298标准的医院集中供氧设备

家用分子筛制氧机:执行YY 0732规范的便携式设备

车载/应急制氧装置:满足GB/T 19146特殊环境使用要求

特殊应用场景扩展检测包含高原低气压(模拟海拔3000米工况)、振动环境(5-500Hz扫频测试)及电磁兼容性(GB/T 18268标准)专项验证。

检测方法

标准化检测流程采用分级验证体系:

氧浓度测定:电化学传感器法(±1%精度)与顺磁式氧分析仪(±0.5%精度)双重复核

流量校准:质量流量计动态标定法(ASTM F1464标准)结合皂膜流量计静态验证

气密性测试:氦质谱检漏法(灵敏度1×10⁻⁶ Pa·m³/s)与压力衰减法双重保障

耐久性评估:基于威布尔分布的加速寿命试验模型(MTBF≥8000小时)

安全防护验证:故障注入测试(电源波动±20%、传感器失效等异常工况模拟)

检测仪器

专业实验室配置以下核心检测设备:

高精度氧分析仪MAXO2+型(量程0-100%,分辨率0.1%)
多通道数据采集系统Fluke Hydra Series 2625A
医用流量校准装置Bios Defender 5300系列
环境试验箱ESPEC CTH-3A(温控精度±0.5℃)
声学分析系统Brüel & Kjær 2270型(A计权网络)
电气安全分析仪Chroma 19032医用安规综合测试仪

辅助设备包含数字示波器(带宽≥100MHz)、振动试验台(最大加速度10g)及EMC暗室(3m法测试场地),所有仪器均通过CNAS量值溯源体系认证。

检测服务流程

沟通检测需求:为精准把握客户需求,我们会仔细审核申请内容,与客户深入交流,精准识别样品类型、明确测试要求,全面收集相关信息,确保无遗漏。

签订协议:根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节,为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。

样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。

试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。

出具报告:测试结束立即生成详尽检测报告,经严格审核确保结果可靠准确,审核通过后交付客户。

我们秉持严谨踏实的态度,提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯,严格遵守保密协议,保障客户满意度与信任度。

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