一般临床观察：每日对实验动物进行系统的外观、行为活动、摄食饮水、分泌物及排泄物等状况的详细记录与评估。
体重与摄食量监测：定期（通常每周）精确测量实验动物的体重及食物消耗量，计算食物利用率，评估受试物对整体生长代谢的影响。
血液学检查：检测红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞计数及分类、血小板计数等指标，评估对造血系统的影响。
血液生化检查：测定血清/血浆中的肝功能指标（如ALT、AST、ALP）、肾功能指标（如BUN、肌酐）、电解质、血糖、总蛋白、白蛋白等，评估主要器官功能状态。
尿液分析：检查尿液的理化性质（如pH、比重、蛋白、糖、潜血）及有形成分，辅助评估肾脏功能及代谢状况。
脏器重量与系数测定：实验结束时称取心、肝、脾、肺、肾、脑等主要脏器的绝对重量，并计算其相对于体重的脏器系数，寻找可能的靶器官。
系统病理学检查：对上述主要脏器及可能的靶器官进行全面的组织病理学镜检，观察细胞变性、坏死、炎症、增生等形态学改变。
眼科检查：在试验前和试验结束时，对实验动物进行眼科检查，评估受试物对视网膜等眼部组织的潜在毒性。
神经行为学筛查：通过一系列标准化测试（如开阔场实验等），评估受试物对动物中枢神经系统功能的影响。
生物材料中富勒烯残留分析：采集血液或组织样本，利用高灵敏分析方法定量检测茚富勒烯衍生物及其代谢产物的蓄积情况。
不同剂量组设置：通常设立至少三个不同剂量的受试物组（高、中、低），一个阴性对照组和一个可能的溶剂对照组。
啮齿类动物模型：主要采用大鼠或小鼠作为标准实验动物，用于获取系统的毒理学数据。
非啮齿类动物模型：根据研究需要或法规要求，可能扩展至使用比格犬等非啮齿类动物进行验证性研究。
经口灌胃给药：模拟口服暴露途径，将茚富勒烯衍生物悬浮液或溶液通过灌胃方式给予实验动物。
皮下或腹腔注射给药：用于研究非口服途径的毒性，评估受试物在更直接进入体内循环后的效应。
吸入暴露途径：若衍生物可能以气溶胶形式存在，需设计动态吸入染毒系统，评估呼吸道暴露的亚慢性毒性。
皮肤重复接触暴露：评估该材料在长期皮肤接触情况下的局部毒性及可能的全身吸收毒性。
不同暴露周期
重复给药周期：亚慢性毒性试验的典型给药周期为连续28天或90天，每日或定期给予受试物。
恢复期观察：在停止给药后设置一段恢复期（如14-28天），观察毒性效应的可逆性或延迟性毒性。
重复剂量毒性试验规范：严格遵循OECD TG 407（28天）或TG 408（90天）等国际通用的重复剂量口服毒性试验指南进行操作。
随机分组与盲法：采用完全随机化方法将动物分组，并在数据收集和病理读片阶段尽可能采用盲法，以减少偏倚。
剂量探索预试验
临床生化自动分析法
组织病理学石蜡切片与H&E染色法
血液学全自动分析仪检测法
尿液干化学法与沉渣镜检法
电感耦合等离子体质谱法
高效液相色谱-串联质谱法
电子天平
全自动血液分析仪
全自动生化分析仪
尿液分析仪与离心机
组织病理学成套设备
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