溶液外观：目视观察溶液的基本状态，是澄清、浑浊、乳光还是存在可见异物。
不溶性微粒：评估溶液中无法溶解的微小固体颗粒的数量与大小。
颜色与色度：检查溶液是否带有颜色，并与标准比色液对比，判断其色度等级。
乳光现象：检测溶液在特定光线下是否呈现乳白色荧光，指示胶体或微细颗粒的存在。
悬浮物：识别并评估静置后可能出现的悬浮物质或沉淀。
溶解速度：记录固体物质完全溶解至溶液澄清所需的时间。
稳定性考察：在一定时间间隔内重复检测澄清度，评估溶液是否随时间产生变化。
pH值影响：考察不同pH条件下溶液的澄清度变化，评估pH对溶解性的影响。
温度影响：检测溶液在不同温度（如加热后冷却）下的澄清度变化。
过滤性测试：通过特定孔径滤膜过滤，根据滤速和滤膜残留物判断不溶物含量。
原料药及中间体：评估原料药在指定溶剂中的溶解性能，为制剂配方提供依据。
注射剂与滴眼液：严格检查无菌制剂的澄清度，确保无可见异物，关乎用药安全。
口服溶液与糖浆：控制液体制剂的外观质量，保证其均匀性与稳定性。
化学试剂与标准品：确认试剂的溶解特性，保证实验用溶液的准确性与可靠性。
中药提取液：评估提取、纯化工艺的效果，检查其中大分子杂质或鞣质等是否除尽。
生物制品溶液：如蛋白、多肽等溶液的澄清度检查，指示其聚集或降解状态。
化妆品液体原料：确保增溶剂、香精等成分完全溶解，产品外观均一透明。
食品添加剂溶液：检验色素、防腐剂等在应用介质中的溶解均匀性。
化工产品质检：如聚合物单体、表面活性剂等产品的溶解度与纯度快速筛查。
科研实验中反应体系：监控化学反应进程，判断反应物是否完全溶解或有无沉淀生成。
目视法：在规定的光照条件下，将样品与标准浊度液进行对比，是最基础直接的方法。
浊度计法：使用浊度计测量溶液对光的散射强度，得到定量的浊度值（如NTU）。
激光散射法：利用激光粒度分析仪，测量颗粒的散射光强分布，分析不溶微粒的粒径与数量。
显微计数法
显微计数法：通过光学显微镜或电子显微镜直接观察并计数滤膜上的不溶性微粒。
紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法
澄明度检测仪
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