排卵试纸检测核心项目为尿液中黄体生成素（Luteinizing Hormone, LH）浓度动态监测。具体包括：基础LH水平测定、LH激增阈值确认、峰值持续时间分析三项指标。实验室需建立不同品牌试纸的标准化浓度对照体系，明确检测线显色强度与LH浓度的剂量反应关系。
专业检测需同步记录受检者末次月经周期、基础体温变化及宫颈黏液性状等辅助参数。对于异常周期（短于21天或长于35天）需增加连续监测频次。多囊卵巢综合征患者应联合抗缪勒管激素（AMH）检测进行交叉验证。
本检测适用于18-45岁育龄女性生育能力评估及排卵周期监测。主要应用场景包括：自然受孕指导、辅助生殖技术周期调控、内分泌紊乱筛查三类临床需求。特殊情况下可用于评估卵巢储备功能及围绝经期激素变化趋势。
禁忌范围涵盖妊娠期女性（HCG可能引起假阳性）、垂体功能亢进患者及正在接受促排卵药物治疗的个体。甲状腺功能异常（TSH＞4.5mIU/L）需先行内分泌调节后再行检测。
标准化操作流程包含五个阶段：
样本采集：每日固定时段收集10-15mL中段尿，采集前2小时限制液体摄入量
试纸预处理：开封后立即使用，垂直浸入尿液至MAX标记线持续10秒
反应观察：水平放置于干燥环境，22-25℃条件下等待8-10分钟
结果判读：采用标准比色卡进行T线/C线显色强度比对
数据记录：建立连续监测曲线图，标注显色强度变化趋势
质量控制要求每批次试纸进行阳性/阴性对照测试。显色模糊或C线缺失样本需72小时内复测。
基础检测设备包括：
免疫层析试纸：采用单克隆抗体标记技术，LH检测阈值范围0-80mIU/mL
电子读数仪：配备CCD光学传感器，可量化显示0-100%显色强度值
恒温孵育箱：维持25±1℃反应环境
尿液比重计：确保样本比重在1.005-1.030合格区间
专业实验室应配置酶标仪进行批量样本复核检测。定期使用WHO LH国际标准品（编码71/223）进行设备校准。试纸储存需满足避光、干燥条件（湿度＜30%），开封后有效期不超过14天。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
