
血浆/血清药物浓度:测定不同时间点生物样本中原型化合物或其活性代谢物的浓度,是构建模型最核心的原始数据。
组织分布浓度:检测目标器官或组织中的化合物蓄积量,用于评估其靶向毒性或特定分布特征。
尿液与粪便排泄量:定量分析经肾或胆汁途径排出的化合物及其代谢物,用于计算排泄速率与质量平衡。
代谢产物鉴定与定量:识别并测量生物转化产生的关键代谢物,对阐明代谢通路和活性产物至关重要。
蛋白结合率:测定化合物与血浆蛋白的结合比例,直接影响其分布容积和游离活性浓度。
酶动力学参数:如肝微粒体中CYP450酶的最大反应速率和米氏常数,用于描述代谢饱和特性。
胆汁浓度:专门用于研究存在肝肠循环的化合物,了解其经胆汁排泄与重吸收过程。
脑脊液浓度:评估化合物穿透血脑屏障的能力,对神经毒理学研究尤为重要。
乳汁中浓度:评估化合物经乳汁分泌的潜力,是生殖与发育毒理风险评估的关键项目。
游离型浓度监测:直接测定未与蛋白结合的自由态化合物浓度,更真实地反映其生物活性。
原型药物/毒物:模型拟合的首要目标分析物,其时间-浓度曲线直接决定房室模型的基本参数。
I相代谢产物:涵盖经氧化、还原、水解等反应生成的初级代谢物,其动力学行为影响母体化合物的清除。
II相结合产物:如葡萄糖醛酸结合物、硫酸结合物等,通常是极性增强的终末代谢物。
活性中间体:某些具有反应活性的代谢中间体,虽浓度低但毒性强,是毒效动力学关联的重点。
生物标志物:反映早期毒性效应的内源性物质变化,尝试将其动力学变化与暴露剂量相关联。
手性异构体:对具有手性中心的化合物,需分别监测不同对映体的动力学差异。
金属离子形态:对于金属毒物,需区分其不同价态和络合形态,因其毒代行为迥异。
纳米颗粒表征:除化学浓度外,还需监测颗粒数量、粒径分布等物理参数的时程变化。
放射性标记总量:使用放射性同位素标记时,可检测总放射性以追踪物质整体去向与质量平衡。
特定器官蓄积量:针对易在脂肪、骨骼等组织蓄积的物质,需长期监测其缓慢释放的动态。
液相色谱-串联质谱法:高灵敏度、高特异性的金标准方法,广泛应用于绝大多数有机化合物的定量分析。
气相色谱-质谱法:适用于挥发性或可衍生化成为挥发性化合物的毒物及其代谢产物的检测。
电感耦合等离子体质谱法:用于金属元素及其形态分析的超痕量检测技术,灵敏度极高。
免疫分析法:如ELISA,适用于大分子蛋白毒素或具有免疫原性化合物的快速筛查。
放射性同位素示踪法:通过检测放射性信号,可直观追踪化合物在体内的整体分布与排泄路径。
微透析采样技术:一种活体、在线采样技术,可实时监测组织细胞外液中游离化合物的浓度变化。
超高效液相色谱法:在传统HPLC基础上提升分离速度与分辨率,特别适合复杂生物样本的高通量分析。
核磁共振波谱法:可用于体内无损监测或体外样本的代谢组学分析,提供丰富的结构信息。
毛细管电泳法:样品消耗量少、分离效率高,适用于手性分离及难以用色谱分离的极性化合物。
联用技术数据处理算法:非靶向筛查中的关键方法,用于从全扫描质谱数据中提取化合物动力学信息。
三重四极杆液质联用仪:进行靶向定量分析的核心设备,具备多反应监测模式,灵敏度可达pg/mL级。
高分辨质谱仪:如Q-TOF或Orbitrap,用于非靶向代谢产物鉴定与筛查,提供精确分子量信息。
气相色谱-质谱联用仪:配备电子轰击源或化学电离源,用于挥发性有机物及衍生化样品的分析。
电感耦合等离子体质谱仪:专用于元素定量及形态分析,检测限低至ppt级别。
全自动样品前处理工作站:实现固相萃取、液液萃取等步骤的自动化,提高通量与重现性。
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