粒径大小与分布：测定纳米粒的流体动力学直径及其多分散指数，是评价纳米制剂均一性的核心指标。
颗粒形貌观察：直观观察纳米粒的几何形状、轮廓及是否存在不规则结构，如球形、棒状或不规则聚集体。
Zeta电位测定：测量纳米粒表面电荷，用于评估其胶体稳定性及预测其在生物体内的相互作用。
粒子浓度测定：定量分析单位体积内纳米粒的数量浓度，对于给药剂量计算至关重要。
表面粗糙度分析：评估纳米粒表面的光滑或粗糙程度，影响其载药性能及与细胞的相互作用。
团聚状态评估：检测纳米粒在分散介质中是否发生聚集或团聚，判断制剂的物理稳定性。
核心-壳层结构确认：对于具有核壳结构的纳米粒，确认其内部β-榄香烯核心与外部载体材料壳层的完整性。
结晶性分析：检测负载的β-榄香烯在纳米粒内部是以无定形态还是结晶态存在，影响药物释放行为。
比表面积测定：测量单位质量纳米粒的总表面积，与药物负载和释放速率密切相关。
孔隙率与孔径分析：对于多孔纳米载体，分析其孔隙结构，评估其对药物的吸附和包封能力。
初级纳米粒个体：针对单个、未团聚的原始纳米颗粒进行形态与尺寸分析。
纳米粒分散体系：在溶液（如水、PBS、培养基）中评估纳米粒群体的分散状态与稳定性。
冻干粉末复溶前后：比较冻干粉剂在使用前复溶过程中的形态变化，评估工艺稳定性。
不同介质环境：考察在生理pH、不同离子强度或含血清蛋白等生物相关介质中的形态变化。
载药与空白载体对比：比较负载β-榄香烯的纳米粒与未载药空白载体在形态上的差异。
不同批次样品
长期储存样品：监测在规定的储存条件下（如4°C, 25°C），随时间推移纳米粒形态的稳定性。
体外释放介质中样品：观察在药物释放实验过程中，纳米粒结构是否发生崩解、溶蚀或形变。
细胞摄取前后：分析纳米粒被细胞吞噬前后可能发生的形态改变或降解。
仿生体液环境
动态光散射法
激光衍射法
透射电子显微镜法
扫描电子显微镜法
原子力显微镜法
纳米颗粒跟踪分析法
场流分离联用多角度光散射法
X射线衍射法
小角X射线散射法
静态光散射法
动态光散射仪
激光粒度分析仪
透射电子显微镜
扫描电子显微镜
原子力显微镜
纳米颗粒跟踪分析仪
场流分离-多角度光散射联用系统
Zeta电位及微粒电泳仪
X射线衍射仪
比表面及孔隙度分析仪
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
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