Ames试验（细菌回复突变试验）：利用鼠伤寒沙门氏菌或大肠杆菌的特定突变株，检测环己酮能否引起基因回复突变，是初步筛查遗传毒性的核心方法。
体外哺乳动物细胞基因突变试验（如MLA试验）：使用小鼠淋巴瘤L5178Y细胞等，评估环己酮诱导细胞特定基因位点（如tk、hprt）发生正向突变的能力。
染色体畸变试验（体外）：通过显微镜观察经环己酮处理的中国仓鼠卵巢细胞等哺乳动物细胞中染色体结构异常（如断裂、缺失、易位）的情况。
微核试验（体外）：检测环己酮处理后的细胞在分裂后期，未能进入主核的染色体断片或整条染色体形成的微核，反映染色体损伤。
程序外DNA合成试验：通过测量细胞在DNA损伤修复过程中掺入的标记核苷酸量，来评估环己酮引起的DNA损伤及其修复活性。
姐妹染色单体交换试验：分析环己酮是否会导致细胞分裂中期姐妹染色单体之间发生同源片段的交换，指示DNA的损伤与重组。
体内哺乳动物骨髓细胞微核试验：通过给啮齿类动物染毒环己酮，检测其骨髓嗜多染红细胞中微核的形成率，评价体内染色体损伤。
体内哺乳动物外周血淋巴细胞微核试验：采集染毒动物的外周血，分析淋巴细胞中的微核频率，用于活体遗传毒性监测。
彗星试验（单细胞凝胶电泳试验）：在单细胞水平上快速检测环己酮引起的DNA链断裂损伤，电泳后形成彗星状拖尾图像进行分析。
转基因动物致突变性检测：利用携带报告基因的转基因小鼠模型，从体内多种组织中回收并分析环己酮诱导的基因突变谱。
工业级环己酮纯品：对化工生产中使用的高纯度环己酮原料进行致突变性安全评估。
含环己酮的化学中间体：评估作为尼龙、己内酰胺生产中间体的环己酮及其混合物。
溶剂型产品中的环己酮：检测作为油漆、油墨、胶粘剂、脱漆剂等溶剂成分的环己酮。
工作场所空气：监测化工、皮革、纺织等行业作业环境中气态或气溶胶态环己酮的潜在遗传毒性风险。
工业废水与废弃物：分析排放废水或固体废物中残留的环己酮及其可能的有毒转化产物的致突变性。
消费品残留物：对可能含有微量环己酮残留的日用化学品（如清洁剂）进行安全性筛查。
药物合成工艺杂质：评估在药物生产过程中可能引入的环己酮杂质的遗传毒性。
代谢活化与降解产物：研究环己酮在生物体内（经肝微粒体酶代谢）或在环境中（光解、水解）产生的转化产物的致突变性。
职业暴露人群生物监测样本：针对接触工人的生物样本（如血液、尿液）进行暴露标志物及效应标志物的关联分析。
环境介质（水、土壤）提取物：对受污染环境样本中的环己酮进行萃取浓缩后，进行综合致突变性评价。
OECD 471 细菌回复突变试验指南：遵循经济合作与发展组织的标准操作规程进行Ames试验，使用平板掺入法或预培养法。
OECD 476 体外哺乳动物细胞基因突变试验指南：规范使用L5178Y/tk+/-或CHO/hprt等细胞系进行基因突变试验的具体流程与条件。
OECD 473 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验指南：规定用于检测染色体结构畸变的细胞培养、染毒、收获制片及分析的标准方法。
OECD 487 体外哺乳动物细胞微核试验指南：采用细胞松弛素B阻断胞质分裂或使用流式细胞术，进行体外微核分析的标准化方法。
OECD 478 啮齿类动物体内遗传毒性试验指南：指导开展体内骨髓或外周血微核试验的动物处理、采样、制片和阅片程序。
碱性彗星试验标准程序：依据国际公认指南，进行单细胞悬液制备、胶体制备、裂解、电泳、中和、染色及图像分析的全过程。
GB/T 16126-1995 工业化学品致突变性检测方法：参考中国国家标准中关于相关检测项目的技术要求与评价原则。
S9混合代谢活化系统应用：在体外试验中加入大鼠肝S9组分模拟体内代谢活化过程，以检测需代谢激活的致突变物。
剂量-反应关系研究法：设置多个不同浓度的环己酮染毒组及阴/阳性对照组，以确定其遗传毒性的剂量依赖关系。
统计分析与结果判定准则：采用适当的统计学方法（如卡方检验、趋势检验）处理数据，并依据相关指南标准进行阳性/阴性判定。
生物安全柜/超净工作台：为无菌细胞操作、细菌接种等提供洁净安全的实验环境，防止污染和人员暴露。
CO2恒温培养箱：用于培养细菌菌株、哺乳动物细胞系，提供恒定的温度、湿度和二氧化碳浓度。
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试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
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