
流体动力学直径:指纳米颗粒在溶液中因布朗运动所表现出的等效球体直径,是表征其在分散介质中实际尺寸的关键参数。
粒径分布:描述样品中纳米颗粒大小的分散程度,常用多分散指数(PDI)表示,PDI越小表明粒径分布越均一。
Zeta电位:测量颗粒表面电荷,用于评估纳米分散体系的胶体稳定性,电位绝对值越高通常稳定性越好。
颗粒浓度:测定单位体积分散液中纳米颗粒的数量或质量浓度,对于剂量控制和生物应用至关重要。
核心粒径:排除表面溶剂化层后,纳米颗粒固体核心的实际物理尺寸,通常通过电子显微镜观测。
团聚状态分析:评估纳米颗粒是否发生不可逆的聚集或可逆的团聚,直接影响其性能和应用。
球形度与形貌:定性或半定量分析颗粒的形状是否规则、接近球形,这与合成工艺和后续功能密切相关。
比表面积:单位质量纳米颗粒的总表面积,与载药能力、反应活性等性能直接相关。
结构完整性检测:确认在检测过程中氰基四元环的化学结构是否保持完整,未发生降解或破坏。
批次间一致性:对比不同合成批次样品的粒径及分布数据,确保生产工艺的稳定性和重现性。
亚10纳米超小颗粒:针对尺寸在1-10 nm范围内的超小氰基四元环纳米簇,检测其精确尺寸面临挑战。
10-100纳米标准范围:大多数药物递送和生物应用的目标范围,是动态光散射等方法的优势检测区间。
100-500纳米较大颗粒:适用于需要较高载药量或特殊靶向功能的较大型纳米粒子的尺寸分析。
单分散体系:粒径分布极窄(PDI < 0.1)的理想样品,要求检测方法具有高分辨率。
多分散宽分布体系:粒径分布较宽(PDI > 0.3)的复杂样品,需要能够准确解析多峰分布的检测方法。
低浓度样品:浓度极低(接近ng/mL级别)的稀溶液样品,对检测仪器的灵敏度要求极高。
高浓度悬浮液:未经稀释的高浓度原液,可能存在多重散射效应,需进行适当稀释或使用专用技术。
不同分散介质:包括水相缓冲液、有机溶剂(如DMF、THF)及血清等复杂生物介质中的粒径检测。
表面修饰后颗粒:经PEG、靶向分子等修饰后,颗粒尺寸发生变化,需精确测量其“全貌”尺寸。
动态变化过程监测:实时监测纳米粒在pH、温度变化或降解过程中的粒径随时间的变化情况。
动态光散射:通过分析颗粒布朗运动引起的散射光强度波动来测定流体动力学直径和分布,是最常用的快速无损方法。
激光衍射法:基于颗粒对激光的衍射模式来测量整体样品的体积平均粒径及分布,范围较宽。
透射电子显微镜
扫描电子显微镜
原子力显微镜
纳米颗粒追踪分析
场流分离联用多角度光散射
小角X射线散射
离心沉降法
电泳光散射法
动态光散射仪
激光粒度分析仪
透射电子显微镜
扫描电子显微镜
原子力显微镜
纳米颗粒追踪分析仪
场流分离-多角度光散射联用系统
小角X射线散射仪
离心沉降粒度仪
Zeta电位及粒度分析一体机
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