抗凝血酶III活性测定：通过发色底物法或凝固法评估AT III抑制凝血酶或Xa因子的功能活性，是评估其生理功能的核心指标。
抗凝血酶III抗原测定：利用免疫比浊法或ELISA法定量检测血浆中AT III蛋白的浓度，用于区分I型与II型缺陷。
肝素辅因子活性：专门测定AT III在肝素存在下的抗凝活性增强能力，对于肝素抵抗的评估至关重要。
进行性抗凝血酶活性：在不含肝素的条件下测定AT III对凝血酶的缓慢抑制作用，反映其基础功能。
交叉反应物质分析：用于鉴别异常AT III分子，这些分子抗原水平正常但功能活性降低。
遗传性缺陷筛查：结合活性与抗原检测，对疑似遗传性抗凝血酶缺乏症患者进行初步分型诊断。
获得性缺乏评估：监测因肝病合成减少、肾病丢失、DIC消耗等原因导致的AT III水平下降。
血栓形成风险预测：低水平的AT III是静脉血栓栓塞症的明确危险因素，用于风险评估。
肝素治疗监测：在使用大剂量肝素时，监测AT III水平以评估肝素疗效及抵抗可能性。
替代治疗监控：对接受AT III浓缩物治疗的患者（如先天性缺乏者围手术期）进行药效学监测。
遗传性抗凝血酶缺乏症：常染色体显性遗传病，患者易发生反复性静脉血栓，需进行家系筛查。
弥散性血管内凝血：在DIC过程中，AT III因大量消耗而显著降低，是其诊断和监测的重要指标。
严重肝脏疾病：如肝硬化、重症肝炎，因合成减少导致AT III水平下降，评估肝脏储备功能。
肾病综合征：由于大量蛋白尿导致AT III从尿中丢失，增加血栓风险。
大型手术后或创伤：机体处于高凝状态，可能伴有AT III消耗性减少，需动态监测。
深静脉血栓/肺栓塞：作为血栓性疾病病因诊断的一部分，排查是否存在先天性或获得性缺乏。
肝素抵抗患者：当患者需要异常高剂量的肝素才能达到抗凝目标时，需检测AT III水平。
妊娠期及产褥期：此阶段生理性高凝，若合并AT III缺乏，血栓风险极高，需重点监测。
恶性肿瘤患者
口服避孕药或激素替代疗法者：药物可能降低AT III水平，对长期使用者进行风险评估。
发色底物法：最常用方法。样本中的AT III在肝素存在下抑制过量添加的凝血酶或Xa因子，剩余酶水解发色底物产生颜色，其深浅与AT III活性成反比。
凝固法：基于凝固时间。将待测血浆与缺乏AT III的基质血浆、肝素及凝血酶混合，记录凝固时间，通过与标准曲线对比计算活性。
免疫比浊法
酶联免疫吸附试验
火箭免疫电泳法
乳胶增强免疫比浊法
化学发光免疫分析法
荧光免疫分析法
干化学法
全自动凝血分析仪
半自动凝血分析仪
特定蛋白分析仪
酶标仪
自动生化分析仪
电泳仪系统
样本处理单元
>精密加样器与移液器
>恒温水浴箱或温育模块
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