丹参素含量测定：定量分析制剂中丹参素（Danshensu）的绝对含量，是评价药效物质基础的核心指标。
原儿茶醛含量测定：检测关键酚酸成分原儿茶醛（Protocatechuic aldehyde）的含量，评估其在不同配伍环境下的稳定性。
迷迭香酸含量测定：定量分析具有抗炎抗氧化活性的迷迭香酸（Rosmarinic acid），监测其在复方中的变化。
丹酚酸B含量测定：测定最主要的丹酚酸类成分丹酚酸B（Salvianolic acid B）的含量，是质量控制的关键项目。
丹酚酸A含量测定：检测丹酚酸A（Salvianolic acid A）的含量，研究其与配伍药材成分的相互作用。
总酚酸含量测定：通过比色法等测定制剂中酚酸类成分的总量，进行宏观质量评价。
化学成分指纹图谱分析：建立色谱指纹图谱，整体表征丹参酚酸类成分的分布模式，用于一致性比对。
溶出度与释放行为检测：考察不同配伍条件下丹参酚酸的溶出速率与程度，评价制剂生物利用度潜力。
稳定性试验：在高温、高湿、强光等条件下考察丹参酚酸的含量变化，评估配伍对成分稳定性的影响。
相互作用产物筛查：定性或半定量筛查丹参酚酸与其他药材成分（如生物碱、黄酮）可能生成的新化合物或复合物。
丹参单味药提取物：作为对照基础，分析其中丹参酚酸的原始组成与含量。
丹参-三七配伍制剂：检测经典药对（如复方丹参片）中酚酸与三七皂苷的相互作用及含量变化。
丹参-冰片配伍制剂：考察冰片对丹参酚酸溶出、吸收及稳定性的影响。
丹参-川芎配伍制剂：研究酚酸与川芎嗪等生物碱成分可能发生的物理化学相互作用。
含丹参的中药复方颗粒剂：检测在颗粒剂制备过程中，丹参酚酸因受热、辅料等影响而发生的变化。
含丹参的中药注射剂：严格监控注射剂中各种丹参酚酸的含量及可能的聚合物、降解产物。
丹参保健品与功能食品：评估在食品基质中丹参酚酸的保留率及与其他功能因子的相容性。
不同厂家或批次的中成药：进行质量一致性评价，比较不同工艺对丹参酚酸类成分的影响。
模拟胃肠液环境下的样品：在体外模拟消化条件下，检测丹参酚酸的转化及与其他配伍成分的相互作用。
药物-药物相互作用研究样品：考察丹参制剂与化学药联用时，丹参酚酸是否发生影响药代动力学的相互作用。
高效液相色谱法（HPLC）：最常用的定量方法，采用C18色谱柱，以甲醇-水-甲酸系统为流动相进行分离测定。
超高效液相色谱法（UPLC/UHPLC）：提供更高分离度和更快分析速度，用于复杂体系中多种酚酸的快速精准分析。
液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）：兼具分离与结构鉴定功能，用于未知相互作用产物的筛查、鉴定及高灵敏度定量。
紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：基于酚羟基的特性吸收，用于总酚酸的快速含量测定。
薄层色谱扫描法（TLC-Scanning）：作为一种快速筛查方法，定性或半定量比较不同样品中酚酸的组成差异。
毛细管电泳法（CE）：利用带电粒子迁移率差异进行分离，适用于微量样品中丹参酚酸的分析。
荧光光谱法：利用某些丹参酚酸的荧光特性，进行选择性检测和相互作用研究。
核磁共振波谱法（NMR）：用于深入解析丹参酚酸与其他分子相互作用的化学机制和结构变化。
分子对接模拟：计算机辅助方法，从理论层面预测丹参酚酸与靶点蛋白或其他成分的分子间相互作用。
细胞膜色谱法：一种生物亲和色谱技术，用于在线筛选和评价丹参酚酸与生物膜的相互作用活性。
高效液相色谱仪（HPLC）：核心分析设备，配备二极管阵列检测器（DAD）或紫外检测器（UV），用于常规含量测定。
超高效液相色谱仪（UPLC/UHPLC）：使用亚2微米填料色谱柱的高压系统，实现快速、高分辨分离。
三重四极杆液质联用仪（LC-MS/MS）：高灵敏度定量与确证仪器，特别适用于复杂基质中痕量成分分析。
高分辨质谱仪（如Q-TOF, Orbitrap）：提供精确分子量信息，用于未知相互作用产物的结构解析与鉴定。
紫外-可见分光光度计：用于总酚酸含量测定的基础光学仪器。
薄层色谱点样与成像系统
毛细管电泳仪
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