需氧菌总数测定：测定样品中所有需氧和兼性厌氧细菌及酵母菌在适宜条件下生长形成的菌落总数。
霉菌和酵母菌总数测定：专门测定样品中霉菌和酵母菌的生长总数，通常在较低pH的培养基上进行。
大肠埃希菌检查：检测样品中是否含有作为粪便污染指示菌的大肠埃希菌，是卫生学评价的关键指标。
耐胆盐革兰阴性菌检查：检查可能存在的肠道致病菌，如大肠菌群、沙门氏菌等，评估样品受肠道菌污染的风险。
沙门氏菌检查：针对特定病原体沙门氏菌进行的选择性检查和鉴定，常见于药品原料及食品检测。
铜绿假单胞菌检查：检查样品中是否存在条件致病菌铜绿假单胞菌，尤其关注非无菌制剂和外用药品。
金黄色葡萄球菌检查：检测潜在的致病菌金黄色葡萄球菌，其产生的毒素可能对使用者造成危害。
梭菌检查：主要检查厌氧芽孢杆菌梭菌属的存在，特别是对于深部给药或用于阴道的制剂。
白色念珠菌检查：检查样品中是否污染了条件致病真菌白色念珠菌，评估其微生物安全性。
控制菌检查（通用）：根据产品特性与标准要求，对指定的特定控制菌进行筛查和确认。
非无菌药品：包括口服制剂、外用制剂等所有非无菌要求药品的微生物限度检查。
药用原料与辅料：对制药用原料、辅料进行微生物负载量及控制菌的检测。
食品及食品添加剂：应用于各类食品、饮料及其添加剂的总菌落数和大肠菌群等卫生指标检测。
化妆品及个人护理品：检测膏霜、乳液、水剂等化妆品的微生物污染情况，确保使用安全。
医疗器械（非无菌）：对一类、二类非无菌医疗器械产品进行生物负载测试。
包装材料：检测直接接触药品的包装材料，如瓶、盖、袋等的微生物限度。
生产环境监测样品
制药工艺用水：对纯化水、注射用水等制药用水系统进行定期的微生物监控检测。
生物制品原液与中间品：在生物制品的生产过程中，对中间产物进行微生物负荷监控。
中药材及中药饮片：依据相关标准，对部分中药材及其炮制品进行微生物限度检查。
平皿法（倾注法和涂布法）：将样品或稀释液与融化的琼脂培养基混合或涂布于平板表面，培养后计数。
薄膜过滤法：适用于具有抑菌性的样品，通过滤膜截留微生物，然后将滤膜贴于培养基上培养。
MPN法（最可能数法）
培养基适用性检查
方法适用性试验
供试液制备
阳性对照试验
阴性对照试验
培养观察与计数
结果判断与报告
恒温培养箱（生化培养箱）
生物安全柜或超净工作台
高压蒸汽灭菌器
集菌仪或真空泵
薄膜过滤器
均质器或漩涡混合器
精密天平（万分之一）
pH计
显微镜（光学）
菌落计数器（手动或自动）
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
