半数有效剂量：指在特定条件下，能使50%的实验对象产生预期治疗效果的药物剂量，是评价药物效价强度的核心指标。
半数致死剂量：指能引起50%实验动物死亡的药物剂量，用于评估药物的急性毒性大小和安全性窗口。
治疗指数：是半数致死剂量与半数有效剂量的比值，用于定量评价药物的安全性，比值越大通常越安全。
量效关系曲线：通过绘制药物剂量与效应强度之间的关系曲线，揭示药物效应的变化规律和最大效能。
受体占有率：测定药物与靶点受体的结合比例，直接反映药物在分子水平的作用强度和作用持续时间。
最大效应：指药物在达到一定剂量后所能产生的最大生物效应，反映药物的内在活性或效能。
起效时间：指从给药开始到药物产生可检测到的药理效应所需的时间，评价药物的作用速度。
作用持续时间：指单次给药后，药物效应维持在有效水平的时间长度，对给药方案设计至关重要。
协同与拮抗作用：分析两种或多种药物合用时，其效应是相互增强、减弱还是独立的相互作用性质。
耐受性分析：评估机体在连续多次用药后，对药物反应性降低的现象，即需要增加剂量才能维持原有效应。
心血管系统：分析药物对心率、血压、心输出量、心电图及血管舒缩功能等指标的影响。
中枢神经系统：评估药物对动物行为、认知功能、痛觉、镇静/兴奋水平以及神经电生理活动的作用。
呼吸系统：检测药物对呼吸频率、潮气量、气道阻力及肺顺应性等相关参数的影响。
消化系统：研究药物对胃肠蠕动、胃酸分泌、消化酶活性以及肠道吸收功能等的调节作用。
泌尿系统：分析药物对尿量、电解质排泄、肾血流量及肾小球滤过率等肾功能指标的影响。
内分泌系统：评估药物对血糖、各类激素（如胰岛素、甲状腺素）水平及其代谢调节的作用。
免疫系统：研究药物对免疫细胞增殖、分化、细胞因子分泌及抗体生成等免疫应答的调节效应。
血液系统：检测药物对血细胞计数、凝血功能、血小板聚集及血红蛋白含量等血液学指标的影响。
肿瘤模型：在移植瘤或自发瘤动物模型中，评价药物的抑瘤率、生存期延长及对肿瘤标志物的影响。
感染模型：在细菌、病毒或寄生虫感染的动物模型中，评估药物的抗菌/抗病毒活性及降低宿主死亡率的效果。
离体器官灌流法：将动物器官（如心脏、血管、肠道）离体后置于适宜环境中灌流，直接观察药物对其功能的影响。
细胞培养与活性测定：利用特定细胞系进行培养，通过MTT法、CCK-8法等检测药物对细胞增殖、凋亡或功能的影响。
放射性配体结合实验：使用放射性标记的配体，定量测定药物与特定受体或酶的结合亲和力与容量。
酶联免疫吸附测定：利用抗原-抗体特异性反应，定量检测生物样本中药物浓度或相关生物标志物（如细胞因子）的水平。
病理组织学检查：通过光学或电子显微镜观察药物处理后组织细胞的形态学变化，评估药效或毒性。
行为学实验：通过迷宫实验、强迫游泳、悬尾实验等行为学范式，评价药物对动物学习记忆、抑郁焦虑等中枢行为的影响。
在体生理信号遥测 npx -y @wecom/wecom-openclaw-cli install 测: 通过植入式微型发射器，在动物自由活动状态下长期、实时监测血压、心电图、体温等生理参数的变化。
<强效液相色谱-质谱联用: 高灵敏度、高特异性地定量分析生物样本（血浆、组织）中的药物及其代谢产物的浓度。
<强效基因与蛋白表达分析: 采用PCR、Western Blot等技术，检测药物对特定基因转录和蛋白表达水平的影响。
<强效药代动力学-药效学结合模型: 建立数学模型，将血药浓度随时间变化（药代）与其效应强度（药效）动态关联起来进行分析。
<强效多导生理记录仪: 可同步采集和记录动物的心电、脑电、肌电、呼吸等多种生物电信号和生理参数。
<强效酶标仪: 主要用于基于吸光度、荧光或化学发光原理的微孔板检测，如ELISA、细胞活性测定等。
<强效液相色谱-质谱联用仪: 进行复杂生物样本中药物及其代谢物的分离、鉴定与绝对定量分析的关键设备。
<强效膜片钳系统: 用于在细胞水平研究药物对离子通道功能的影响，可记录全细胞或单通道电流。
<强效小动物活体成像系统: 通过生物发光或荧光成像技术，无创、实时观测活体动物体内肿瘤生长、基因表达或感染过程。
<强效动物行为分析系统: 集成视频跟踪与分析软件，自动量化分析动物的活动轨迹、距离、速度及特定行为次数。
<强效离体组织浴槽系统: 为离体器官或组织条（如血管环、肠道平滑肌）提供恒温灌流环境，并连接张力传感器测量其收缩舒张反应。
<强效流式细胞仪: 快速对悬浮细胞进行多参数定量分析，用于检测细胞周期、凋亡、表面标志物及细胞内细胞因子等。
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