血浆药物浓度-时间曲线：测定给药后不同时间点吉马酮在血浆中的浓度，绘制药时曲线，是计算药代动力学参数的基础。
达峰浓度：指给药后吉马酮在血浆中达到的最高浓度，反映药物的吸收程度和速度。
达峰时间：指给药后达到血药峰浓度所需的时间，是评价药物吸收速率的重要指标。
血药浓度-时间曲线下面积：定量描述药物进入体循环的总量，是评价生物利用度的核心参数。
消除半衰期：指血药浓度降低一半所需的时间，反映药物从体内消除的速率。
表观分布容积：表示药物在体内分布广度的理论容积，与药物的组织亲和力相关。
清除率：指单位时间内机体清除药物的血浆容积，反映机体对药物的清除效率。
平均驻留时间：指药物分子在体内停留的平均时间，综合反映药物的吸收和消除过程。
绝对生物利用度：通过比较静脉注射与受试制剂（如口服）的AUC来计算，评估给药途径对吸收的影响。
相对生物利用度：通过比较受试制剂与参比制剂的AUC来计算，用于评价不同剂型或工艺的差异。
原型吉马酮：检测未经代谢转化的原始药物分子，是评估吸收情况的主要目标物。
主要I相代谢物：检测经氧化、还原、水解等反应生成的初级代谢产物，了解其代谢路径。
主要II相代谢物：检测与葡萄糖醛酸、硫酸等结合生成的结合型代谢产物，评估其结合反应程度。
全血样本：用于分析药物在血液细胞成分与血浆中的分配情况。
血浆样本：最常用的生物样本，通过离心分离获得，用于测定游离及蛋白结合型药物浓度。
血清样本：血液凝固后析出的液体部分，有时作为血浆的替代样本进行检测。
尿液样本：收集特定时间段内的尿液，用于计算药物的累积排泄量和肾清除率。
粪便样本：用于评估吉马酮经胆汁排泄或未被吸收而直接由粪便排出的情况。
组织匀浆：在临床前研究中，可检测心、肝、脾、肺、肾等组织中的药物分布。
蛋白结合率：检测吉马酮与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合比例，影响其分布和药效。
高效液相色谱法：利用高压泵驱动流动相分离样品中各组分，是分析吉马酮最常用的方法之一。
液相色谱-串联质谱法：将HPLC的高分离能力与MS/MS的高灵敏度和特异性结合，为痕量分析的黄金标准。
气相色谱-质谱联用法：适用于具有挥发性或可衍生化为挥发性物质的吉马酮及其代谢物分析。
紫外-可见分光光度法：基于吉马酮对特定波长紫外或可见光的吸收进行定量，方法简单但特异性相对较低。
荧光分光光度法：若吉马酮或其衍生物具有荧光特性，可采用此法，灵敏度通常高于紫外法。
酶联免疫吸附法：利用抗原-抗体反应进行检测，适用于高通量筛查，但可能与其他结构类似物发生交叉反应。
固相萃取技术：利用吸附剂选择性吸附和洗脱，从复杂生物样本中纯化和富集目标分析物。
液液萃取技术：基于目标物在不同极性溶剂中分配系数的差异进行提取和纯化的经典方法。
蛋白沉淀法: 加入有机溶剂或酸使生物样本中的蛋白质变性沉淀，简单快速去除基质干扰。
<强>微透析采样技术: 一种活体在线采样技术，可在不大量损失体液的情况下连续监测组织细胞外液中的游离药物浓度。
<强>高效液相色谱仪: 核心分离设备，包含输液泵、进样器、色谱柱和柱温箱等组件。
<强>三重四极杆质谱仪: LC-MS/MS系统的核心检测器，提供极高的选择性和灵敏度用于定量分析。
<强>气相色谱仪: 配备毛细管色谱柱和程序升温系统，用于挥发性成分的分离。
<强>紫外-可见光检测器: HPLC的常用检测器之一，用于检测具有紫外吸收的化合物。
<强>荧光检测器: HPLC的专用检测器，对能产生荧光的物质具有高选择性高灵敏度。
<强>酶标仪: 用于ELISA等方法，可快速读取微孔板中多个样品的吸光度或荧光值。
<强>-80°C超低温冰箱: 用于长期稳定保存生物样本（如血浆、尿液），防止药物降解。
<强>高速冷冻离心机: 用于快速分离血浆、血清或沉淀蛋白质，低温条件可保持样品稳定性。
<强>氮吹浓缩仪: 利用氮气流快速蒸发样品提取液中的溶剂，以达到浓缩目标物的目的。
<强>涡旋混合器与精密天平: 用于样品的均匀混合及实验试剂、对照品的精确称量，是前处理的基础设备。
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