氰基（-CN）的13C化学位移：精确测定氰基碳原子的化学位移，是判断其电子云密度、共轭效应及是否参与配位的关键指标。
四元环骨架碳的13C信号：识别并归属四元环上各个碳原子的共振信号，用于确认环结构的完整性与化学环境。
15N核的化学位移与线宽：直接探测氰基氮原子及环内氮原子（如有）的化学环境，提供氢键和配位作用的重要信息。
1H化学位移（如有氢原子）：分析环上或取代基上质子的化学位移，用于研究分子间氢键和π-π堆积作用。
化学位移各向异性（CSA）参数：通过分析氰基碳或氮的CSA张量，获取键合方向、局部电子环境对称性的详细信息。
偶极耦合与距离约束：测量特定核对（如13C-15N， 1H-13C）间的偶极耦合强度，用于估算核间距离，推导固态下的空间构型。
分子动力学与弛豫时间：通过测量T1（自旋-晶格弛豫时间）和T1ρ（旋转坐标系弛豫时间），评估氰基或环在固态下的运动速率和模式。
多晶型与相纯度鉴定：利用SSNMR谱峰的高度特异性，区分和鉴定氰基四元环化合物的不同晶型或无定形态。
主客体相互作用分析：当氰基四元环作为主体或客体时，分析其核磁信号的变化，以阐明包结或吸附作用机制。
定量组成分析：基于信号的积分强度，对混合物或复合材料中氰基四元环组分的含量进行定量测定。
氰基取代的氮杂环丁烷及其衍生物：刚性四元氮杂环体系，其氰基可能位于环上或侧链，是研究的典型对象。
含氰基的方酸菁类化合物：一类具有扩展π共轭体系的四元环衍生物，其固态堆积行为至关重要。
金属有机框架（MOFs）中的氰基四元环配体：作为构筑MOFs的有机连接体，需表征其在框架中的构型和配位状态。
共晶与盐型药物活性成分：含有氰基四元环结构的药物分子与其共晶形成物之间的固态相互作用。
聚合物负载的氰基四元环催化剂：固载化后催化剂的局部化学环境和可接近性分析。
功能材料中的掺杂或主体分子：如光电材料中作为电子受体的氰基四元环化合物。
无定形固体分散体：药物递送系统中，以无定形态分散的氰基四元环活性成分的物理状态表征。
表面修饰材料：通过氰基四元环结构修饰纳米颗粒或表面后的界面结构分析。
固态反应产物与中间体：监测涉及氰基四元环的固相化学反应进程与产物结构。
晶体缺陷与无序结构研究：探测晶体中氰基四元环分子的局部无序或缺陷态。
魔角旋转（MAS）技术：高速旋转样品（通常3-60 kHz）以平均化学位移各向异性和偶极耦合，获得高分辨率谱图的核心方法。
交叉极化（CP）
交叉极化（CP）技术：将丰核（如1H）的磁化转移给稀核（如13C， 15N），大幅提高检测灵敏度并提供空间邻近信息。
高功率1H去耦
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高场固态核磁共振谱仪
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