原型药物浓度测定：定量分析生物样本中未经代谢转化的原始芴酮衍生物母体化合物的含量。
I相代谢物鉴定：检测经氧化、还原、水解等I相反应生成的初级代谢产物，如羟基化、脱烷基化产物。
II相代谢物鉴定：检测与葡萄糖醛酸、硫酸、谷胱甘肽等内源性物质结合的II相结合代谢产物。
代谢通路图谱绘制：系统描绘芴酮衍生物在生物体内可能经历的所有主要及次要代谢转化路径。
代谢产物半衰期测定：测定关键代谢产物在生物体内的浓度衰减至一半所需的时间，评估其存留特性。
酶促反应动力学研究：测定参与代谢的关键酶（如CYP450）的米氏常数、最大反应速率等动力学参数。
代谢稳定性评估：在肝微粒体或肝细胞体系中评估芴酮衍生物被代谢分解的速度，预测其体内清除率。
活性代谢物筛选：从众多代谢物中筛选并鉴定具有药理活性或毒理活性的成分。
生物转化率计算：定量计算原型药物转化为特定代谢产物的比例，评估代谢程度。
种属差异性比较：对比不同实验动物或与人肝微粒体之间代谢途径和速率的差异，为外推至人体提供依据。
血浆与血清：最常用的生物样本，用于检测原型药及代谢物的系统暴露量，反映药代动力学特征。
全血：用于检测可能与血细胞成分结合的芴酮衍生物及其代谢物。
尿液：收集排泄物，主要用于检测水溶性的II相结合代谢产物及部分原型药物。
粪便：分析经胆汁排泄或未吸收的芴酮衍生物及其肠道菌群代谢产物。
胆汁：直接获取肝脏代谢后经胆道排泄的产物，是研究II相结合反应的重要样本。
组织匀浆：如肝、肾、脑等靶器官或代谢器官，用于研究药物的组织分布和局部代谢。
肝微粒体孵育液：体外代谢研究核心样本，用于模拟I相及部分II相代谢反应。
肝细胞培养上清及裂解液：使用原代肝细胞或肝细胞系进行更接近生理环境的体外代谢研究。
CYP450重组酶孵育体系：用于精确鉴定负责代谢的特定CYP450亚型及其催化产物。
脑脊液及其他体液：针对具有中枢活性的芴酮衍生物，研究其穿越血脑屏障及在中枢的代谢情况。
液相色谱-串联质谱法：高灵敏度、高特异性的主流方法，用于复杂生物样本中痕量目标物的定性与定量分析。
高分辨质谱分析：采用Q-TOF、Orbitrap等高分辨质谱精确测定母离子和碎片离子质量数，用于未知代谢物结构推定。
放射性同位素示踪法：使用14C或3H标记的芴酮衍生物，全面追踪其体内分布与质量平衡，发现所有可能的代谢路径。
核磁共振波谱法：特别是LC-NMR联用技术，是最终确证代谢产物化学结构的专业方法。
酶抑制与诱导实验：使用特异性化学抑制剂或诱导剂处理酶源，鉴定参与代谢的关键酶亚型。
免疫分析法：如ELISA，针对特定结构开发抗体，用于高通量筛选样本中的目标化合物。
毛细管电泳-质谱联用：适用于极性大、水溶性强的代谢产物分离与分析，作为LC-MS的补充。
在线电化学模拟代谢法：利用电化学池模拟生物体内的氧化还原反应，快速产生并鉴定可能的I相氧化代谢物。
分子对接与计算模拟：在计算机上模拟芴酮衍生物与代谢酶的相互作用，预测可能的代谢软点及产物结构。
多组学整合分析：结合代谢组学与转录组学/蛋白组学数据，系统揭示药物干预对整体代谢网络的影响。
三重四极杆液质联用仪：进行靶向定量分析的核心设备，具备MRM扫描模式，灵敏度高，重现性好。
高分辨飞行时间液质联用仪: 用于非靶向代谢物筛查和结构解析，可提供精确分子量及元素组成信息。
线性离子阱-轨道阱组合质谱仪: 兼具高分辨和多级碎裂能力，是深度解析代谢物碎片结构的强大工具。
<强高效液相色谱仪<强>: 作为质谱的前端分离系统，配备C18等反相色谱柱或亲水作用色谱柱以分离不同极性化合物。< p>
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