欧盟REACH法规合规检测

检测项目

欧盟REACH法规合规检测的核心项目包括高关注度物质（SVHC）筛查、限制物质合规性检查、注册义务履行情况核查及化学安全评估（CSA）审核四大模块。SVHC筛查需依据ECHA动态更新的候选清单（目前包含240余项物质），重点识别物品中浓度超过0.1%的致癌、致突变或生殖毒性（CMR）物质以及持久性生物累积性有毒物质（PBT）。限制物质合规性检查需对照附件XVII中76类受控化学品的限量要求，例如多环芳烃（PAHs）在轮胎中的含量不得超过1mg/kg。注册义务核查需验证年进口量≥1吨的独立化学物质是否完成ECHA注册并获取唯一注册号（RN）。CSA审核则需审查暴露场景建模数据与风险评估报告的逻辑完整性。

检测范围

REACH法规适用于所有进入欧盟市场的化学品单体及含化学物质的成品或半成品。具体包括：1）独立化学品（如工业溶剂、催化剂）；2）成品中有意释放的化学组分（如芳香剂、清洁剂）；3）电子电器产品中的塑化剂、阻燃剂；4）纺织品染料及后处理助剂；5）玩具涂层材料与聚合物添加剂；6）包装材料中的稳定剂与着色剂等。特别需注意物品中SVHC总含量超过0.1%时需履行供应链信息传递义务。汽车零部件、医疗器械等复杂产品需实施全组分分解测试。

检测方法

实验室测试采用ISO 17025认可的标准方法体系：针对SVHC筛查优先使用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析挥发性有机物；电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）用于重金属元素定量；高效液相色谱（HPLC）测定塑化剂及染料中间体；傅里叶变换红外光谱（FTIR）鉴别聚合物基材中的受限添加剂。对于复杂基体样本需结合索氏提取、微波消解等前处理技术提升回收率。非测试验证路径包括收集供应商符合性声明（DoC）、安全数据表（SDS）及技术档案交叉验证。数据质量需满足ECHA规定的定量限（LOQ≤0.01%）与不确定度≤20%的要求。

检测仪器

核心分析设备包含三重四极杆质谱仪（Triple Quadrupole MS），其多反应监测模式（MRM）可将邻苯二甲酸酯类物质的检出限降至0.5ppm；X射线荧光光谱仪（XRF）用于快速筛查镉、铅等重金属；热脱附-气相色谱联用系统（TD-GC/MS）专攻多环芳烃痕量分析；凝胶渗透色谱仪（GPC）分离高分子材料中的低分子量添加剂；超高效液相色谱-飞行时间质谱（UHPLC-QTOF）实现非目标化合物筛查。辅助设备涵盖微波消解工作站、加速溶剂萃取仪（ASE）及全自动固相萃取装置（SPE），确保样本前处理符合EN 71-3等标准规范。

检测服务流程

沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。

签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。

样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。

试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。

出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。

我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。