下降气流自净时间：测量安全柜在受控条件下，将工作区空气中特定浓度的气溶胶污染物清除至规定水平所需的时间。
流入气流自净时间：评估安全柜前窗操作口处，将外部侵入的污染物清除至安全水平所需的时间。
粒子浓度衰减率：计算在自净过程中，工作区内气溶胶粒子浓度的衰减速度，通常以每分钟衰减的对数值表示。
100:1自净时间：特指将初始污染物浓度降低100倍（即降至初始值的1%）所需的时间。
1000:1自净时间：特指将初始污染物浓度降低1000倍（即降至初始值的0.1%）所需的时间。
自净效率：综合评价安全柜在单位时间内清除污染物的能力百分比。
背景粒子浓度：测试开始前，测量安全柜工作区及实验室环境的基准粒子浓度水平。
初始挑战浓度：在测试开始时，人为引入并达到的稳定气溶胶污染物浓度值。
最终稳定浓度：自净过程结束后，安全柜工作区内达到的稳定、低水平的粒子浓度值。
气流模式验证：在自净测试前后，确认安全柜内部气流流型是否符合要求，确保无涡流或死区。
Ⅱ级A2型生物安全柜：适用于此类最常见的安全柜，测试其30%气体外排、70%内循环模式下的自净性能。
Ⅱ级B1型生物安全柜：适用于更高比例外排型安全柜，验证其特定气流设计下的自净能力。
Ⅱ级B2型生物安全柜：适用于100%全外排型安全柜，评估其完全依赖外部排风系统的自净效果。
新安装的生物安全柜：作为安装现场验收测试（IQOQ）的核心项目之一，确保设备初始性能达标。
年度周期性验证：作为实验室设备年度维护与认证的强制性检测内容。
移位后的生物安全柜：安全柜移动位置后必须进行重新验证，包括自净时间测试。
重大维修或更换后：如更换高效过滤器（HEPA）、风机或控制系统维修后，需重新测试。
疑似性能下降时：当操作人员感觉气流异常或实验交叉污染风险增加时进行的诊断性测试。
高等级生物安全实验室：BSL-3、BSL-4实验室内的安全柜需进行更频繁和严格的自净测试。
细胞治疗与基因工程实验室：对洁净环境要求极高的前沿生物技术领域，是常规质控环节。
气溶胶发生器法（主流方法）：使用惰性、单分散的聚苯乙烯乳胶球（PSL）或类似物质生成标准挑战气溶胶。
光度计扫描法（传统方法）：使用DOP/PAO等油性气溶胶和光度计进行检测，现多用于完整性测试而非精确时间测试。
粒子计数器法（标准方法）：使用离散粒子计数器实时监测工作区内特定粒径粒子的浓度衰减过程。
均匀释放挑战气溶胶：将气溶胶发生器置于工作区中心或指定位置，确保污染物均匀扩散至整个工作区。
<强>监测点布设：在工作区内至少布置一个上游监测点和一个下游监测点，以准确反映浓度变化。
<强>数据记录与采样：以不低于1次/秒的频率连续记录粒子计数器数据，直至浓度达到稳定背景水平。
<强>背景浓度测定：正式测试前，在安全柜运行状态下测量并记录至少1分钟的背景粒子浓度。
<强>挑战浓度建立：启动气溶胶发生器，使工作区挑战浓度达到背景浓度之上10,000倍或规定阈值。
<强>衰减曲线绘制与分析：停止发尘后，根据实时监测数据绘制粒子浓度随时间衰减的对数曲线。
<强>结果计算与判定：根据曲线计算100:1或1000:1的自净时间，并与国家标准（如NSF/ANSI 49, EN 12469）或制造商规格进行比对判定。
<强>离散式空气粒子计数器：核心设备，用于实时、高精度地测量并记录0.3μm、0.5μm等粒径粒子的数量浓度。
<强>气溶胶发生器：用于产生稳定、可控、单分散的挑战微粒，如使用Laskin喷嘴的PAO发生器或PSL球发生器。
<强>气溶胶光度计（可选）：用于传统DOP/PAO法进行快速扫描和完整性检查，辅助判断泄漏。
<强>计时器或数据采集系统内置时钟：确保时间记录的精确性，通常由粒子计数器的软件系统集成完成。
<强>温湿度计与气压表：记录测试环境的温湿度和大气压力，用于数据修正和报告记录。
<强>风速仪（辅助验证）：在自净测试前后测量流入气流和下降气流风速，确保其在允许范围内。
<强>专用采样探头与导管：用于将安全柜工作区内的空气等动力采样至粒子计数器的传感器中。
<强>校准用标准物质：如标准粒径的PSL乳胶球悬浮液，用于校准气溶胶发生器。
<强>仪器支架与定位装置：用于稳固地放置和定位气溶胶发生器、采样探头等设备于工作区内正确位置。
<强>数据处理软件与电脑：运行粒子计数器配套软件，用于控制仪器、采集数据、绘制曲线和生成报告。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
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试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
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