急性经口毒性试验：通过单次或24小时内多次给予受试物，测定半数致死剂量（LD50），评估短期大剂量暴露的毒性强度。
急性经皮毒性试验：评估受试物通过皮肤单次接触后产生的局部或全身毒性效应。
急性吸入毒性试验：通过呼吸道暴露，测定半数致死浓度（LC50），评估其气溶胶或粉尘的急性毒性。
皮肤刺激性/腐蚀性试验：评估受试物单次涂抹于皮肤后引起的局部可逆性炎症或不可逆性组织损伤。
眼刺激性/腐蚀性试验：评估受试物滴入眼内后对结膜、角膜和虹膜造成的损伤程度。
皮肤致敏性试验：通过诱导和激发阶段，评估受试物引起皮肤过敏性接触性皮炎的能力。
重复剂量经口毒性试验（28天）：连续28天每日给予受试物，观察靶器官毒性、蓄积效应及剂量-反应关系。
遗传毒性试验（Ames试验）：利用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验，检测甲酸钠是否引起基因点突变。
遗传毒性试验（微核试验）：通过检测哺乳动物骨髓细胞或外周血中微核的形成率，评估其染色体损伤作用。
生殖发育毒性筛选试验：初步评估甲酸钠对配子形成、交配行为、妊娠及子代生长发育的潜在影响。
啮齿类动物（大鼠）：最常用的哺乳动物模型，广泛用于急性、亚慢性毒性及生殖发育毒性研究。
啮齿类动物（小鼠）：常用于急性毒性、遗传毒性和短期筛查试验。
兔：是皮肤和眼刺激性/腐蚀性试验的标准实验动物。
豚鼠：由于其免疫特性，是皮肤致敏性试验的经典模型动物。
斑马鱼胚胎：用于水生生物急性毒性和发育毒性评价的模式生物。
大型溞：标准的水生无脊椎动物，用于评估甲酸钠对水生环境的急性活动抑制毒性。
藻类（如羊角月牙藻）：用于评估甲酸钠对水生初级生产者的生长抑制效应。
微生物（鼠伤寒沙门氏菌）：用于Ames试验，检测甲酸钠的致突变性。
哺乳动物细胞系（如CHL细胞）：用于体外染色体畸变试验等遗传毒性评价。
活性污泥微生物群落：用于评估甲酸钠对污水处理系统中微生物活性的抑制效应，评价其环境风险。
OECD指南 423（急性经口毒性-固定剂量法）：采用预定的固定剂量进行测试，通过观察中毒体征而非精确LD50来分类毒性。
OECD指南 402（急性经皮毒性）：规范了将受试物均匀涂敷于动物剃毛皮肤上并持续暴露的规定时间以评估经皮吸收毒性的方法。
OECD指南 403（急性吸入毒性）：规定了使用动式吸入染毒柜或头鼻式暴露系统，使动物在规定时间内吸入含甲酸钠气溶胶的空气。
OECD指南 404（皮肤刺激性/腐蚀性）：详细描述了单次皮肤涂抹试验的程序、观察指标和结果分级标准。
OECD指南 405（眼刺激性/腐蚀性）：规范了将受试物滴入一侧结膜囊，通过与未处理眼对比来评分判断刺激程度的方法。
OECD指南 406（皮肤致敏性-豚鼠最大值试验）：采用皮内注射和局部涂抹进行诱导，后进行激发接触以评估致敏潜力。
OECD指南 407（重复剂量28天经口毒性研究）: 规定了每日经口灌胃给药28天，期间进行临床观察、体重摄食记录及终末血液学、生化学和组织病理学检查的完整流程。
<强>Ames试验（OECD指南 471）: 利用组氨酸缺陷型菌株，在有无代谢活化系统条件下，通过计数回复突变菌落数来判断致突变性。
<强>哺乳动物红细胞微核试验（OECD指南 474）: 通过给动物染毒后采集骨髓或外周血，制片染色后计数嗜多染红细胞中的微核率。
<强>大型溞急性活动抑制试验（OECD指南 202）: 将溞类幼体暴露于不同浓度的甲酸钠溶液中，记录24小时和48小时的 immobilization（活动抑制）数量来计算EC50。
<强>电子天平（精密型）: 用于精确称量甲酸钠样品、饲料掺杂物及配制染毒制剂。
<强>生物安全柜/通风橱: 为操作人员提供保护，防止有毒粉尘或气溶胶在样品制备和称量过程中逸出。
<强>动式吸入染毒系统: 用于吸入毒性试验，可精确控制染毒柜内受试物气溶胶的浓度、温湿度和气流。
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