细胞增殖活性检测：评估百里醌对肿瘤细胞增殖能力的抑制效果，是衡量其抗肿瘤活性的基础指标。
细胞凋亡率分析：定量检测经百里醌处理后，肿瘤细胞发生程序性死亡的比例，揭示其诱导凋亡的能力。
细胞周期分布检测：分析百里醌对肿瘤细胞周期进程的影响，确定其阻滞细胞于哪个特定周期（如G1期、S期或G2/M期）。
克隆形成能力测定：评价百里醌对肿瘤细胞长期增殖和自我更新能力的抑制，反映其对肿瘤干细胞样细胞的潜在作用。
迁移与侵袭实验：通过Transwell等模型，检测百里醌对肿瘤细胞迁移和穿过基质胶侵袭能力的抑制作用。
血管生成相关因子检测：测量血管内皮生长因子等蛋白的表达变化，评估百里醌的抗血管生成效应。
活性氧水平检测：量化细胞内活性氧物种的含量，探究百里醌是否通过氧化应激途径发挥抗肿瘤作用。
线粒体膜电位检测：评估线粒体功能状态，是判断细胞早期凋亡的关键指标之一。
关键信号通路蛋白表达：通过Western Blot等技术，检测PI3K/Akt、NF-κB、STAT3等通路中关键蛋白的磷酸化及总蛋白水平变化。
肿瘤球形成实验：在无血清悬浮培养体系中，评估百里醌对肿瘤细胞成球能力和干细胞特性的影响。
人乳腺癌细胞系：如MCF-7、MDA-MB-231等，用于研究百里醌对激素依赖型及三阴性乳腺癌的作用。
人肺癌细胞系：如A549、NCI-H460等，用于探究百里醌对非小细胞肺癌等模型的生长抑制效果。
人结直肠癌细胞系：如HCT-116、SW480等，评估百里醌对消化道肿瘤的细胞毒性和凋亡诱导作用。
人前列腺癌细胞系：如PC-3、DU145等，分析百里醌对雄激素依赖及非依赖型前列腺癌的影响。
人肝癌细胞系：如HepG2、SMMC-7721等，研究百里醌对肝细胞癌增殖和转移的抑制作用。
人宫颈癌细胞系：如HeLa细胞，作为常用模型评估百里醌的广谱抗肿瘤活性。
人胶质瘤细胞系：如U87、U251等，用于探索百里醌穿越血脑屏障及对抗脑肿瘤的潜力。
小鼠移植瘤模型：将人源或鼠源肿瘤细胞接种于免疫缺陷小鼠皮下或原位，进行在体药效评价。
患者来源的异种移植模型：将患者的肿瘤组织直接移植到小鼠体内，更能模拟临床肿瘤的异质性和药物反应。
化学诱导的动物肿瘤模型：利用致癌物诱导大鼠或小鼠产生原位肿瘤，用于预防性研究百里醌的化学预防作用。
CCK-8法：基于水溶性四唑盐的比色法，快速、灵敏地检测细胞增殖和毒性，适用于高通量筛选。
流式细胞术 Annexin V/PI双染法：区分活细胞、早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞，是定量分析凋亡的金标准方法。
流式细胞术 PI单染法：利用碘化丙啶染色DNA，通过分析荧光强度来判定细胞周期各时相的分布比例。
平板克隆形成实验：通过计数肉眼可见的细胞集落数，直接反映单个细胞的增殖和群体依赖性。
Transwell小室迁移/侵袭实验：利用带微孔膜的培养小室，定量分析细胞的运动能力和降解基质侵袭的能力。
酶联免疫吸附测定法：定量检测细胞培养上清或组织匀浆中特定细胞因子（如VEGF）的分泌水平。
DCFH-DA荧光探针法：利用荧光探针被细胞内ROS氧化后发光的原理，通过荧光显微镜或酶标仪检测ROS水平。
JC-1荧光探针法：通过荧光颜色变化（红到绿）来检测线粒体膜电位的下降，指示早期凋亡。
蛋白质免疫印迹法：从细胞或组织中提取总蛋白，通过电泳、转膜、抗体孵育等步骤检测特定靶蛋白的表达与修饰。
免疫组织化学/免疫荧光染色：在组织切片或细胞爬片上定位并半定量特定抗原的表达，用于分析移植瘤组织中的蛋白表达与分布。
酶标仪：用于读取CCK-8、ELISA等实验的吸光度或荧光值，实现批量样本的快速定量检测。
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