分子量测定：精确测定岩芹酸衍生物的分子离子峰，是确定其分子式和结构解析的首要步骤。
元素组成分析：通过高分辨质谱数据计算化合物的精确元素组成（C， H， O等），验证分子式。
不饱和度计算：根据分子式计算不饱和度，初步判断化合物中环和双键的总数。
紫外-可见光谱分析：检测分子中的共轭体系（如苯环、α，β-不饱和羰基），提供发色团信息。
红外光谱分析：鉴定分子中的特征官能团，如羟基、羧基、碳碳双键、醚键等。
核磁共振氢谱分析：提供氢原子的类型、化学环境、数目及相邻氢的耦合关系，是结构解析的核心。
核磁共振碳谱分析：提供碳骨架信息，确定碳原子的类型（伯、仲、叔、季）及数目。
二维核磁共振分析：包括COSY， HSQC， HMBC等，用于确定原子之间的连接顺序和空间关系。
质谱碎片解析：分析化合物的裂解规律，推断其可能的结构片段和取代基位置。
旋光度测定：对于具有手性中心的岩芹酸衍生物，测定其旋光性，为立体构型分析提供参考。
岩芹酸母核及其异构体：针对岩芹酸（顺式/反式-3-丙烯酸-2，4，5-三甲氧基苯酯）本身进行结构确证。
烷基取代衍生物：分析岩芹酸苯环或侧链上不同位置被甲基、乙基等烷基取代的化合物。
烷氧基取代衍生物：检测苯环上甲氧基、乙氧基等烷氧基取代的数量和位置变化。
卤代衍生物：结构中含有氟、氯、溴等卤素原子的岩芹酸改性化合物。
羟基化及羧基化衍生物：在母核上引入羟基或额外羧基的极性衍生物。
酯类衍生物：岩芹酸侧链羧基与其他醇形成的酯，或苯环上酚羟基形成的酯。
酰胺类衍生物：岩芹酸羧基与胺类化合物反应生成的酰胺衍生物。
氢化或还原产物：侧链双键被氢化饱和的衍生物，或其它还原态产物。
天然植物提取物中的痕量同系物：从伞形科植物等天然来源中分离出的微量岩芹酸类似物。
药物代谢产物：岩芹酸类化合物在生物体内经过代谢转化后产生的次级产物。
高分辨质谱法：使用ESI或MALDI等高分辨质谱仪，获得化合物的精确分子量及元素组成。
电喷雾电离质谱：一种软电离技术，特别适用于极性较大、热不稳定的岩芹酸衍生物。
气相色谱-质谱联用：适用于挥发性较好或经衍生化后具有挥发性的衍生物分离与鉴定。
液相色谱-质谱联用：最常用的方法，尤其适用于高极性、难挥发、热不稳定衍生物的在线分离与结构分析。
紫外-可见分光光度法：通过扫描紫外-可见吸收光谱，定性分析化合物的共轭结构特征。
傅里叶变换红外光谱法：通过检测分子对红外光的吸收，快速鉴定化合物中的官能团。
一维核磁共振波谱法：包括1H NMR和13C NMR，是获取分子结构骨架信息的基础方法。
二维核磁共振波谱法：通过相关谱技术（如HMBC， HSQC）建立原子间的连接关系，解决复杂结构问题。
旋光色散/圆二色谱法：用于测定手性岩芹酸衍生物的绝对构型或溶液构象。
X射线单晶衍射法：培养单晶后测定，可提供化合物最直接、最准确的分子三维立体结构。
高分辨飞行时间质谱仪：提供高精度质量数，用于确定分子式和元素组成。
傅里叶变换离子回旋共振质谱仪：具有超高分辨率和质量精度，用于最精确的元素组成分析。
三重四极杆液质联用仪：用于目标化合物的定量分析及多级质谱碎片研究。
气相色谱-质谱联用仪：配备EI/CI离子源，用于挥发性衍生物的分离与鉴定。
超高效液相色谱-质谱联用仪：实现岩芹酸衍生物的高效快速分离与在线质谱检测。
紫外-可见分光光度计：用于测定化合物在紫外-可见光区的吸收特性。
傅里叶变换红外光谱仪：配备ATR附件，可快速无损地检测固体或液体样品的红外光谱。
核磁共振波谱仪：常规400MHz及以上频率的NMR，用于获取一维及二维核磁共振数据。
旋光仪：用于测量具有光学活性岩芹酸衍生物的比旋光度。
X射线单晶衍射仪：用于获得化合物在固态下的绝对构型及键长、键角等精确结构参数。
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