总铂浓度测定：定量分析血清样本中所有化学形态铂元素的总含量，是评估体内铂类药物总体暴露水平的基础指标。
顺铂残留分析：特异性检测血清中顺铂原型药物及其主要含铂代谢产物的浓度，用于监测顺铂化疗后的体内清除情况。
卡铂残留分析：针对卡铂药物进行定量分析，评估其在血液中的药时曲线下面积，为调整给药方案提供依据。
奥沙利铂残留分析：精确测定血清中奥沙利铂及其活性代谢物的水平，常用于结直肠癌等患者的治疗药物监测。
奈达铂残留分析：检测第二代铂类药物奈达铂在血清中的残留量，监控其药代动力学行为与潜在蓄积风险。
洛铂残留分析：分析血清中洛铂的浓度，用于指导肺癌、乳腺癌等疾病的化疗，实现个体化给药。
游离铂与蛋白结合铂分析：通过前处理分离，分别测定具有药理活性的游离铂和与血清蛋白（如白蛋白）结合的铂，评估药效与毒性。
铂元素形态筛查：初步筛查和鉴别血清中不同铂类药物的化学形态，为后续精准定量提供信息。
方法学验证项目：包括检测方法的精密度、准确度、线性范围、检出限与定量限等验证，确保分析结果的可靠性。
内标法校正分析：在样品处理和分析过程中加入内标元素（如铟、铑），用于校正基体效应和信号漂移，提高定量准确性。
顺铂：第一代铂类抗癌药，广泛用于睾丸癌、卵巢癌、头颈癌等，是ICP-MS监测的经典药物。
卡铂：第二代铂类药物，毒性谱不同于顺铂，常用于卵巢癌、肺癌等，需监测其血液浓度以优化疗效。
奥沙利铂：第三代铂类药物，用于结直肠癌的治疗，监测其残留对管理外周神经毒性至关重要。
奈达铂：主要用于治疗头颈部癌、小细胞肺癌、食管癌等，需监测其在血清中的浓度变化。
洛铂：用于治疗慢性粒细胞白血病、乳腺癌、小细胞肺癌等，属于广谱抗癌铂类药物。
庚铂：临床研究中的铂类药物，其血清残留分析有助于新药研发与评价。
赛特铂：口服铂类药物，监测其血清浓度有助于了解其生物利用度与药代动力学特征。
脂质体包封铂类药物：如脂质体顺铂，监测其总铂释放与代谢情况，评价新型递药系统性能。
铂类药物代谢产物：检测铂类药物在体内水解、水合等过程中产生的各种含铂活性或非活性代谢物。
超痕量铂背景调查：检测未用药人群或环境暴露个体血清中的本底铂水平，为临床结果解读提供背景值参考。
血清样本采集与预处理：使用无金属污染采血管采集静脉血，离心分离血清，于-80℃保存，避免反复冻融。
酸稀释直接进样法：将血清样本用含有内标元素的稀硝酸或稀王水直接稀释后进样，适用于总铂快速筛查。
微波消解前处理法：采用硝酸和过氧化氢体系，在密闭高压下彻底消解血清有机基质，将铂完全释放入溶液，获得高准确度结果。
蛋白沉淀与过滤法：使用酸或有机溶剂沉淀血清蛋白，随后离心过滤，获取澄清上清液进行分析，操作相对简便。
在线/离线稀释法：通过仪器在线稀释功能或手动梯度稀释，将高浓度样本稀释至标准曲线线性范围内，避免超出检测上限。
内标校正法：在样品制备初期即加入适宜浓度的内标元素（如铑-103），全程监控并校JianCe号波动与基体抑制。
标准加入法：用于复杂血清基质的准确定量，通过向样品中加入已知浓度的铂标准品，绘制标准曲线以抵消基体干扰。
碰撞/反应池技术：利用氦气碰撞模式或氢气反应模式，消除质谱分析中多原子离子对铂主要同位素的干扰，提高信噪比。
同位素选择监测：选择丰度较高、干扰较少的铂稳定同位素（如Pt-195）进行监测，优化检测灵敏度和特异性。
质量控制与保证：每批样品分析均包含方法空白、基质加标样品、平行样及标准参考物质，确保整个分析过程受控和数据可靠。
电感耦合等离子体质谱仪：核心设备，利用高温等离子体将样品离子化，通过质谱分离检测铂同位素，具有极高的灵敏度与宽线性范围。
微波消解系统：用于血清样本的快速、完全消解，确保铂元素完全溶出并转化为均匀溶液，减少有机物干扰。
超纯水制备系统：提供电阻率18.2 MΩ·cm的超纯水，用于配制试剂、稀释样品，避免水中杂质引入污染。
电子天平：高精度分析天平，用于精确称量血清样本、标准品与试剂，保证配制的准确性。
生物安全柜/净化工：提供洁净的操作环境，防止样本污染并保护操作人员免受生物危害。
高速离心机：用于血液样本分离血清，以及前处理过程中的蛋白沉淀分离等步骤。
涡旋混合器：确保样品与稀释剂、内标或添加剂快速、充分地混合均匀。
自动进样器：与ICP-MS联用，实现大批量样本的自动、连续进样，提高分析效率和重现性。
氩气供应系统：提供高纯度氩气（≥99.996%），作为ICP-MS的等离子体气、辅助气和载气，是仪器运行的基础。
实验室通风与废气处理系统：有效排出消解和测试过程中产生的酸雾及有害气体，保障实验室环境安全。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
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