尿液中原型药物浓度测定：定量分析尿液样品中未经代谢转化的二环氨磺酰衍生物原形含量，评估其经肾排泄的直接贡献。
粪便中原型药物浓度测定：检测粪便样品中的原型药物水平，用于评估该化合物通过胆汁分泌及肠道直接排泄的途径。
血浆/血清中原型药物浓度测定：监测血液中原型药物的浓度-时间曲线，为计算排泄速率和总量提供关键药代动力学参数。
主要代谢产物鉴定与定量：在排泄物中鉴定并定量二环氨磺酰衍生物的主要代谢物，明确代谢转化对排泄的影响。
累计排泄率计算：基于不同时间点收集的排泄物中药量，计算原型药物及代谢物的累计排泄百分比。
排泄速率常数测定：通过数学模型拟合，计算药物通过尿液或粪便排泄的速率常数，反映排泄过程的快慢。
肾清除率估算：结合血浆药物浓度和尿药排泄数据，估算药物的肾清除率，判断其是否涉及肾小管主动分泌或重吸收。
胆汁排泄实验：通过胆管插管动物模型，直接收集并分析胆汁中的药物及其代谢物，明确胆汁排泄途径及程度。
质量平衡研究：通过测定给药后不同时间点排泄物、血液及组织中的总放射性或总药量，评估药物在体内的总回收率。
排泄物中稳定性考察：考察原型药物及代谢物在尿液、粪便等基质中的化学稳定性，确保检测结果的准确性。
尿液样品：涵盖给药后不同时间间隔（如0-6h, 6-12h, 12-24h, 24-48h等）收集的全部尿液样本。
粪便样品：涵盖给药后按特定时间段收集的全部粪便样本，通常研磨匀浆后进行分析。
胆汁样品：在胆汁排泄专项实验中，通过胆管插管连续收集的定时胆汁样本。
血浆样品：在排泄物收集的对应时间点采集的动物或人体血浆样本，用于药时曲线关联分析。
血清样品：作为血浆的替代基质，用于药物浓度分析，需考察与血浆检测结果的相关性。
全血样品：必要时采集，用于评估药物在血细胞中的分布及其对排泄的潜在影响。
肠道内容物：在特定研究中，收集不同肠段的内容物，分析未吸收药物或肠肝循环贡献。
代谢笼冲洗液：收集代谢笼冲洗液，与粪便和尿液分开，确保质量平衡研究的回收率完整。
标准品与对照品：包括二环氨磺酰衍生物原型药物标准品、已知结构代谢物对照品及内标物。
质控样品：在每种生物基质（尿、粪、血浆等）中制备的低、中、高浓度质控样品，用于监控分析过程的准确性与精密度。
液相色谱-串联质谱法：采用LC-MS/MS进行高灵敏度、高选择性的定量分析，是测定生物样品中药物及代谢物浓度的首选方法。
放射性示踪法：使用放射性同位素标记的药物，通过液体闪烁计数测定总放射性，用于质量平衡和排泄途径初步判断。
固相萃取前处理：利用SPE小柱对尿液、血浆等样品进行净化和富集，以提高检测灵敏度和减少基质干扰。
蛋白沉淀法：使用有机溶剂或酸沉淀血浆、血清中的蛋白质，是一种快速简便的样品前处理方法。
液液萃取法：利用目标物在互不相溶溶剂中的分配差异进行提取，常用于粪便等复杂基质的预处理。
酶水解处理：对尿液样品进行葡萄糖醛酸苷酶或硫酸酯酶水解，以测定结合型代谢物的总量。
标准曲线法：使用系列浓度的标准品建立标准曲线，用于未知样品中目标物浓度的定量计算。
内标法定量：在样品前处理前加入稳定同位素标记的内标物，校正提取和检测过程中的变异，提高定量准确性。
代谢物谱分析：采用高分辨质谱进行全扫描，结合代谢物预测软件，鉴定排泄物中未知代谢物的结构。
稳定性验证实验：设计实验方案，系统验证目标物在各类生物基质及处理过程中的短期、长期及冻融稳定性。
高效液相色谱仪：用于分离复杂生物基质中的目标分析物，常与质谱联用。
三重四极杆质谱仪：作为LC-MS/MS系统的核心检测器，提供高灵敏度的多反应监测定量分析。
高分辨质谱仪：如Q-TOF或Orbitrap，用于代谢物的精确质量测定和结构鉴定。
液体闪烁计数器：用于测量放射性示踪实验中样品的总放射性强度。
高速离心机：用于样品前处理过程中的蛋白沉淀、相分离等步骤。
氮吹浓缩仪：用于在温和条件下快速蒸发萃取液中的有机溶剂，浓缩目标分析物。
涡旋混合器：用于样品与萃取溶剂、内标物等的快速、充分混合。
精密电子天平：用于精确称量标准品、内标物及粪便等固体样品。
pH计：用于调节样品或流动相的pH值，以优化萃取效率或色谱分离效果。
代谢笼系统：用于小动物实验中，实现尿液、粪便的自动、分离、定量收集。
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