多肽检测体系包含四大核心模块：纯度定量分析通过色谱分离技术测定目标多肽在混合物中的占比；序列验证采用质谱裂解模式确认氨基酸排列顺序；二级结构表征运用圆二色光谱（CD）与核磁共振（NMR）解析α-螺旋、β-折叠等空间构象；稳定性测试则通过加速降解实验评估温度、pH值对多肽理化性质的影响。
特殊功能性指标包括活性效价测定（如ELISA法）、内毒素含量控制（鲎试剂法）以及翻译后修饰位点定位（磷酸化/糖基化分析）。工业级检测需额外执行批次一致性验证与残留溶剂筛查（GC-MS法），符合《中国药典》通则9012标准要求。
药物研发领域覆盖合成多肽原料药（API）、疫苗载体肽段及抗体药物偶联物（ADC）的全程质控；生物医学研究涉及细胞穿透肽（CPP）、抗菌肽（AMP）等活性分子的构效关系研究；食品科学方向聚焦功能肽的营养价值评估与过敏原筛查。
工业应用场景包括药用辅料中多肽稳定剂的含量监测（如环孢素制剂）、医疗器械表面抗菌涂层的成分鉴定。环境监测领域需检测水体中多肽类污染物的生物降解产物（LC-QTOF法），符合ISO 14044生命周期评价规范。
纯度分析采用反相高效液相色谱（RP-HPLC），C18色谱柱梯度洗脱配合紫外/荧光双检测器实现0.1%级杂质分辨；超高效液相色谱（UHPLC）可将单次分析时间缩短至15分钟以内。序列验证依赖电喷雾电离质谱（ESI-MS）与基质辅助激光解吸飞行时间质谱（MALDI-TOF），碎片离子匹配度需达到95%以上。
二级结构解析首选圆二色光谱仪（J-1500型），190-260nm波长扫描数据经Contin-LL算法拟合获得构象分布图谱。稳定性测试执行ICH Q1A指导原则：40℃/75%RH条件下开展6个月加速试验，定期取样进行SEC-HPLC分子量分布监测。
Agilent 1260 Infinity II HPLC系统配备二极管阵列检测器（DAD），支持《USP<621>》规定的系统适用性测试；Waters Xevo G2-XS QTOF质谱仪具备MSE数据非依赖采集功能，可同时完成定性与定量分析。JASCO J-1500圆二色光谱仪配置Peltier温控单元，实现-10℃至100℃动态构象监测。
辅助设备包含Malvern Zetasizer Nano ZSP粒径分析仪（动态光散射法）、PerkinElmer Lambda 365紫外分光光度计（定量标准曲线建立）。实验室须配置Class 100洁净操作台用于痕量样品制备，所有仪器均需通过CNAS校准认证并定期执行3Q验证。
沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。
签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。
试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。
出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。
我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。
