
细菌耐药基因检测:通过特异性引物探针,直接检测临床样本或分离菌株中携带的碳青霉烯酶基因、超广谱β-内酰胺酶基因等关键耐药基因。
结核分枝杆菌药敏检测:针对结核分枝杆菌复合群,快速检测其对利福平、异烟肼等一线抗结核药物的耐药性相关基因突变。
真菌药敏检测:主要用于念珠菌属、曲霉菌属等常见侵袭性真菌,检测其对唑类、棘白菌素类药物的耐药相关基因或表型。
支原体/衣原体药敏检测:检测泌尿生殖道感染的支原体、衣原体对大环内酯类、四环素类等抗生素的敏感性。
幽门螺杆菌耐药基因检测:从胃黏膜组织或粪便样本中,检测幽门螺杆菌对克拉霉素、左氧氟沙星的耐药基因突变。
病毒耐药突变分析:应用于HIV、HJianCe、HCV等病毒,检测其聚合酶或蛋白酶基因的突变位点,评估对相应抗病毒药物的敏感性。
血流感染快速药敏:针对血培养报阳样本,不经过传统培养,直接进行病原体鉴定和核心耐药基因检测,极大缩短报告时间。
碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌检测:特异性检测KPC、NDM、VIM、IMP、OXA-48等常见碳青霉烯酶基因。
甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌检测:快速检测金黄色葡萄球菌是否携带mecA/mecC基因,从而判断其对甲氧西林及所有β-内酰胺类药物的耐药性。
万古霉素耐药肠球菌检测:检测肠球菌是否携带vanA、vanB等基因,用于判断其对万古霉素的耐药性。
临床分离菌株:适用于从痰液、血液、尿液、分泌物等临床标本中分离纯化后的单一菌落。
原始临床样本:部分试剂盒可直接对无菌部位样本(如血液、脑脊液)或特定处理后的样本进行检测,实现快速诊断。
细菌性病原体:涵盖革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、分枝杆菌、非典型病原体等多种细菌。
真菌性病原体:主要覆盖临床常见的念珠菌属、曲霉菌属以及隐球菌等。
病毒性病原体:适用于HIV、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等需要长期抗病毒治疗的病毒。
耐药基因突变热点区域:针对已知的、与耐药表型高度相关的基因特定区域进行设计检测。
多重耐药菌筛查:可同时检测单个样本中是否存在多种耐药基因,用于院内感染控制和流行病学调查。
抗菌药物种类:覆盖β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类、氨基糖苷类、糖肽类、唑类、棘白菌素类等主流抗菌药物。
定植菌筛查:可用于患者鼻拭子、肛拭子等样本的MRSA、VRE、CRE等耐药菌定植筛查。
治疗效果监测:通过动态检测治疗过程中病原体载量及耐药基因的变化,评估抗感染治疗效果。
核酸提取与纯化:使用商品化核酸提取试剂盒,从样本中高效提取并纯化病原体DNA或RNA,去除PCR抑制物。
引物与探针设计:针对靶标耐药基因或突变位点的保守序列,设计特异性的引物和荧光标记探针。
实时荧光定量PCR扩增:将提取的核酸与反应试剂混合,在实时荧光定量PCR仪上进行扩增,探针水解释放荧光信号。
荧光信号采集与分析:仪器在每轮循环后采集各检测通道的荧光信号,通过软件分析生成扩增曲线。
阈值循环数确定:软件自动或手动设定荧光信号阈值,读取每个反应孔达到阈值所需的循环数。
结果判读与解释:根据Ct值、扩增曲线形状及内参对照,判断靶标基因是否存在,并依据说明书解释耐药性。
标准曲线定量:对于定量检测,使用已知浓度的标准品制作标准曲线,根据Ct值计算样本中靶基因的拷贝数。
熔解曲线分析:部分方法采用饱和染料法,通过分析扩增产物的熔解温度来区分野生型与突变型序列。
多重PCR检测:在同一反应体系中加入多对引物和不同荧光标记的探针,实现多种耐药基因的同时检测。
室内质控与室间质评:每批次检测均需包含阴性、阳性及内对照,并定期参加室间质量评价,确保结果准确性。
实时荧光定量PCR仪:核心设备,具备多通道荧光检测能力,用于核酸扩增和实时荧光信号监测。
核酸提取仪:自动化完成样本裂解、核酸结合、洗涤和洗脱步骤,提高提取效率与一致性。
生物安全柜:为样本前处理、核酸提取等操作提供无菌环境,保护操作者和样本免受污染。
微型离心机:用于短暂离心反应管,使管壁液体集中于管底,确保反应体系混合均匀。
涡旋振荡器:用于充分混匀样本、试剂或核酸溶液,确保反应体系的均一性。
微量移液器:精确移取微升级别的样本、试剂和反应体系,是保证实验准确性的关键工具。
超纯水系统:制备无核酸酶、无热原的超纯水,用于配制试剂和稀释样本,防止外源污染。
冰箱与超低温冰箱:用于储存试剂盒、引物探针、酶及临床样本,确保生物试剂的稳定性。
数据分析计算机与软件:安装仪器配套的专业分析软件,用于运行设置、数据采集、结果分析和报告生成。
高压蒸汽灭菌器:用于实验过程中产生的污染性废弃物及部分可重复使用器材的灭菌处理。
沟通检测需求:为精准把握客户需求,我们会仔细审核申请内容,与客户深入交流,精准识别样品类型、明确测试要求,全面收集相关信息,确保无遗漏。
签订协议:根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节,为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。
样品前处理:收到样品后,开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员,科学严谨对待每个细节,保证前处理规范准确。
试验测试:此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品,实验设计与操作均遵循科学标准,保障测试结果准确且可重复。
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