总酸量测定：指单位质量或单位表面积催化剂上所有酸性位点的总量，是评价催化剂酸性的基础宏观指标。
酸强度分布测定：测定催化剂表面不同强度酸性位点的数量分布，对于理解催化反应的选择性至关重要。
B酸与L酸类型鉴别：区分提供质子的布朗斯特酸（B酸）和接受电子对的路易斯酸（L酸），两者在催化反应中作用机制不同。
表面酸中心密度测定：测定催化剂单位表面积上的酸性位点数量，直接关联催化活性中心的暴露程度。
酸强度函数（H0）测定：采用Hammett指示剂法或光谱法测定表面酸强度，量化酸性位点的强弱。
吡啶吸附红外光谱分析：通过吡啶分子在B酸和L酸位点上吸附后的特征红外吸收峰，进行定性与半定量分析。
氨程序升温脱附：通过监测吸附氨分子在不同温度下的脱附行为，表征酸强度和酸量。
CO/CO2吸附探针分析：利用CO或CO2作为探针分子，通过红外光谱研究L酸位点的性质与强度。
酸位点可及性评估：评估反应物分子能否有效接触并利用催化剂内部的酸性位点，与孔道结构相关。
酸稳定性测试：考察催化剂在反应温度、气氛及水热条件下酸性的保持能力，关乎催化剂寿命。
实验室合成样品：针对研发阶段新合成的稀土氟化物基催化剂材料，进行基础酸性能表征。
工业成型催化剂：对已成型（如球状、柱状）的工业催化剂进行酸度测定，评估其工业应用性能。
新鲜催化剂：测定未经使用的催化剂的初始酸度，作为性能基准。
失活催化剂：分析使用后催化剂酸度的变化，研究积碳、中毒、烧结等失活机理。
再生后催化剂：评估经再生处理（如焙烧、洗涤）后催化剂酸性的恢复情况。
不同稀土元素比例样品：测定镧、铈、镨、钕等不同稀土元素或其组合氟化物的酸度差异。
不同氟化程度样品：考察氟含量、氟化工艺对催化剂表面酸性质的影响。
掺杂改性催化剂：检测引入其他金属或非金属元素改性后，催化剂酸性的变化规律。
纳米与体相材料：对比纳米级稀土氟化催化剂与常规尺寸材料在酸性质上的区别。
催化剂涂层与整体式催化剂：对涂覆在堇青石、金属载体上的稀土氟化活性涂层进行酸度分析。
非水电位滴定法：在非水溶剂中使用碱性滴定剂，通过电位变化确定终点，是测定总酸量和酸强度的经典方法。
Hammett指示剂法：利用一系列pKa值不同的指示剂吸附在催化剂表面，通过颜色变化判断酸强度范围。
傅里叶变换红外光谱法：核心方法之一，尤其结合吡啶、氨等探针分子，可实现B酸、L酸的定性与半定量分析。
程序升温脱附法：常用氨气或吡啶作为探针分子，通过分析脱附峰的温度和面积，获得酸强度与酸量信息。
量热吸附法：通过测量探针分子（如氨）在催化剂表面吸附时释放的热量，直接关联酸强度和酸量。
固体核磁共振法：如采用三甲基磷或丙酮等探针分子的31P或13C NMR，用于表征超强酸位点及酸类型。
X射线光电子能谱法：通过分析催化剂表面元素（如F、O、稀土元素）的化学态，间接推断酸性位的电子性质。
微热量法：高灵敏度地测量探针分子吸附过程中的微小热效应，适用于低酸量或高分散度样品的测定。
化学吸附-色谱联用法：将氨等碱性气体的脉冲化学吸附与色谱检测相结合，快速测定总酸量。
模型反应评价法：选用异丙苯裂解、醇脱水等对酸类型和强度敏感的特征反应，间接评估催化剂的综合酸性。
自动电位滴定仪：用于非水相中精确进行酸量滴定，自动记录电位-体积曲线并确定终点。
傅里叶变换红外光谱仪：配备原位吸附池，用于探针分子吸附前后的红外光谱采集，是酸类型分析的关键设备。
化学吸附分析仪
程序升温脱附仪：配备热导检测器或质谱，用于精确控制升温程序并检测脱附出的探针分子。
微量热仪：高精度的热量测量设备，用于直接测定探针分子在催化剂表面吸附的吸附热。
固体核磁共振波谱仪：配备魔角旋转探头，用于对吸附探针分子的催化剂进行高分辨率NMR分析。
X射线光电子能谱仪：用于分析催化剂表面元素的组成、化学价态及电子结合能，辅助酸中心研究。
气相色谱仪：与化学吸附仪或微型反应器联用，用于分离和定量分析反应产物或脱附的探针分子。
质谱仪：常作为TPD的检测器，提供脱附物种的定性信息，或用于分析模型反应的气体产物。
原位表征反应池：可与多种光谱仪联用，使样品在可控气氛和温度下进行预处理、吸附和反应，并进行实时检测。
真空/惰性气体手套箱：用于对空气敏感的稀土氟化催化剂样品进行无氧无水条件下的制样和转移操作。
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