医用棉签检测

医用棉签检测一般有什么测试方法?检测标准有哪些?费用是多少?中析检测研究所实验室可依据相关标准制定试验方案。对结合牢固度、质量、吸水时间、吸水量、无菌检测等项目进行检测分析。并出具严谨公正的医用棉签检测报告。

检测项目

外观、尺寸、长度、直径、棉头重量、棉头形状、棉头与木棒结合牢度、木棒材质、木棒硬度、木棒直度、木棒表面粗糙度、棉花材质、棉花洁白度、棉花柔软度、棉花吸水性、棉花含杂率、微生物限度、细菌菌落总数、霉菌和酵母菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌、环氧乙烷残留量、酸碱度、荧光物、迁移性荧光物、可萃取物、重金属含量、砷含量、铅含量、汞含量、镉含量、铬含量、镍含量、包装完整性、标识准确性等。

适用范围

普通医用棉签、无菌医用棉签、碘伏棉签、酒精棉签、生理盐水棉签、伤口护理棉签、采血棉签、口腔护理棉签、鼻腔护理棉签、眼部护理棉签、耳部护理棉签、妇科专用棉签、儿科专用棉签、外科手术棉签、换药棉签、消毒棉签、止血棉签、促愈棉签、脱脂棉棉签、非脱脂棉棉签、竹棒棉签、木棒棉签、塑料棒棉签、纸棒棉签、双头棉签、单头棉签、扁头棉签、圆头棉签、尖头棉签、粗杆棉签、细杆棉签、特长棉签、特短棉签、独立包装棉签、多支装棉签、可降解棉签、不可降解棉签等。

相关检测标准

T/CSBME 013-2019一次性使用无菌医用棉签

GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法

YY/T 0313 医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求

YY/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求

办理检测报告的目的

1、评定产品质量的好坏;

2、判断产品质量等级，即缺陷严重程度;

3、对工艺流程进行检验和工序质量的监督;

4.对质量数据进行搜集统计与分析，以便为质量改进与质量管理活动的开展奠定基础;

5.引入仲裁检验判断质量事故责任。

检测报告的注意事项

1.报告中没有“研究测试专用章”和公章，报告没有防伪二维码无效;

2.复制的报告不复盖“研究测试专用章”或者公章无效;

3.报告没有主检，审查，审批人员签名无效;

4.涂改报告无效的;

5.检测报告如有异议，应当在收到报告后15日内提出，逾期不予受理;