中析检测研究所实验室能够按照相关标准规范，为客户提供细菌过滤效率BFE检测服务，制定专属试验方案，能够对医用防护口罩、医用外科口罩、普通一次性医用口罩等产品进行检测和分析。一般来说，细菌过滤效率BFE检测报告的出具需要7-10个工作日。
BFE检测是通过在一定流速下，将一种已知浓度的金黄色葡萄球菌气溶胶喷向口罩过滤层，然后在透过过滤层的空气中采集样品并进行培养，最后计算过滤后细菌浓度与喷射前细菌浓度的比值，从而评估口罩的细菌过滤效率。
医用防护口罩、医用外科口罩、普通一次性医用口罩、平面形口罩、鸭嘴形口罩、拱形口罩、折叠式口罩、耳挂式口罩、绑带式口罩等。
ASTM F2101-2007：用金黄色葡萄球菌生物气悬体评定医用面罩材料细菌过滤效率的试验方法
YY/T 1497-2016：医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法 Phi—X174噬菌体测试方法
YY/T 0681.17-2019：无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
GB 19083-2010：医用防护口罩技术要求
GB/T 22927-2008：口罩纸
GB/T 29864-2013：纺织品 防花粉性能试验方法 气流法
GB/T 32610-2016：日常防护型口罩技术规范
GB/T 38413-2019：纺织品 细颗粒物过滤性能试验方法
GB/T 38880-2020：儿童口罩技术规范
1、评定产品质量的好坏;
2、判断产品质量等级，即缺陷严重程度;
3、对工艺流程进行检验和工序质量的监督;
4.对质量数据进行搜集统计与分析，以便为质量改进与质量管理活动的开展奠定基础;
5.引入仲裁检验判断质量事故责任。
办理第三方检测报告的目的是为了获得一个独立、客观、专业的评估结果，以确认所检测物品或者服务是否符合相关的法规标准、质量要求或者技术规范，并且验证其安全性、可靠性和性能表现。第三方检测报告通常被用于产品认证、市场准入、供应链管理、贸易谈判、纠纷解决等领域。
仔细阅读报告：收到检测报告后务必认真阅读并理解每个部分。确保报告中有“研究测试专用章”和公章，并检查防伪二维码以确认有效性。
确认信息：核对个人或单位信息是否准确无误。若报告未加盖“研究测试专用章”或公章则无效。
关注检测结果：重点关注检测结果的汇总和详细信息。如有疑问应咨询相关工程师，严禁涂改报告。
注意参考范围：检查检测结果的参考范围，以了解结果是否正常。由于参考范围因样品、试验方法、参考标准等因素而异，请联系我们的工程师来讨论您的具体情况。
异议处理：如对检测报告有异议，请在收到报告的15日内提出申诉。逾期申诉将不予受理。
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