安瓿瓶检测什么单位可以办理?检测项目及标准有哪些?费用是多少?中析检测研究所实验室可根据GB/T 2637-2016 安瓿等相关标准制定试验方案。对安瓿瓶检测的破碎强度、跌落试验、密封性等项目进行检测分析。并出具严谨公正的检测报告。
破碎强度、跌落试验、密封性测试、脆性等。
硬质中性玻璃安瓿、塑料安瓿、色环易折安瓿、点刻痕易折安瓿、粉末安瓿等。
GB/T 2637-2016 安瓿
DIN EN ISO 9187-2-2011 医用注射设备.第2部分:色点刻(OPC)安瓿
NF S93-130-1-2010 医用注射设备.第1部分:盛放注射剂的安瓿瓶.
NF S93-130-2-2010 医用注射器具.第2部分:单点刻(OPC)安瓿.
BS EN ISO 9187-2-2010 医用注射器具.色点刻(OPC)安瓿
ISO 9187-2-2010 医用注射器具.第2部分:色点刻(OPC)安瓿
EN ISO 9187-2-2010 医用注射器具.色点刻(OPC)安瓿
KS P ISO 9187-2-2009 医用注射器具.第2部分:色点刻(OPC)安瓿
SANS 9187-1-2007 医用注射器具.第1部分:注射安瓿
CEN EN ISO 9187-1-2008_ 医用注射装置.第1部分:血管注射剂用安瓿瓶
1、报告无“研究测试专用章”或公章无效,报告无防伪二维码无效;
2、复制报告未重新加盖“研究测试专用章”或公章无效;
3、报告无主检、审核、批准人签字无效;
4、报告涂改无效;
5、对检测报告若有异议,应于收到报告之日起十五日内提出,逾期不予受理;