支原体检测

检测项目

支原体检测体系涵盖临床常见致病性支原体属的12个主要种属鉴定：

• 肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae）呼吸道感染病原学诊断
• 生殖支原体（Mycoplasma genitalium）泌尿生殖系统疾病溯源
• 人型支原体（Mycoplasma hominis）盆腔炎辅助诊断
• 解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum）新生儿感染监测
• 穿透支原体（Mycoplasma penetrans）免疫缺陷患者机会性感染筛查
• 发酵支原体（Mycoplasma fermentans）关节炎相关病原分析

特殊项目包括抗生素耐药基因检测（23S rRNA突变位点分析）、毒力因子表达水平测定及亚型分型鉴定。所有项目均需通过CNAS认证的参考物质进行质控验证。

检测范围

临床样本类型覆盖6大类生物材料：

1. 呼吸道样本：肺泡灌洗液、咽拭子、痰液（需液化处理）
2. 泌尿生殖道样本：宫颈拭子、尿道分泌物、精液标本
3. 体液样本：关节腔积液、脑脊液（需离心浓缩）
4. 组织样本：肺组织活检标本（石蜡包埋切片需脱蜡处理）
5. 血液样本：血浆游离DNA提取（适用于播散性感染）
6. 细胞培养物：疫苗生产用细胞系污染监测

适用场景包括但不限于：不明原因肺炎病原学诊断、反复流产病因排查、新生儿呼吸窘迫综合征鉴别诊断及生物制品无菌性验证。

检测方法

现行标准方法体系包含三大技术路径：

特殊方法包括宏基因组测序（mNGS）用于混合感染鉴别、数字PCR绝对定量分析及MALDI-TOF MS快速分型技术。分子检测需设置内参基因（如β-actin）监控抑制物干扰。

检测仪器

标准化实验室应配置以下设备系统：

• 核酸提取工作站：磁珠法全自动提取仪（通量≥96样本/批次）
• 扩增分析系统：实时荧光定量PCR仪（支持TaqMan探针与熔解曲线分析）
• 微生物培养设备：CO2恒温摇床（5% CO2,37℃恒温控制）
• 显微观察系统：倒置相差显微镜（400×菌落形态观察）
• 血清学平台：全自动酶标仪（双波长检测模式）
• 质量控制设备：生物安全柜（Class II A2型）、-80℃超低温保存箱

关键仪器需定期进行校准验证：PCR仪执行梯度稀释标准品扩增效率验证（要求斜率-3.1~-3.6），酶标仪进行吸光度线性度测试（OD值误差≤±2%），CO2培养箱实施连续72小时温度波动监测（±0.5℃）。所有设备均需建立预防性维护档案

检测流程

沟通检测需求：为精准把握客户需求，我们会仔细审核申请内容，与客户深入交流，精准识别样品类型、明确测试要求，全面收集相关信息，确保无遗漏。

签订协议：根据沟通确定的检测需求及商定的服务细节，为客户定制包含委托书及保密协议的个性化协议。后续检测严格依协议执行。

样品前处理：收到样品后，开展样品预处理、制样及标准溶液制备等前处理工作。凭借先进仪器设备和专业技术人员，科学严谨对待每个细节，保证前处理规范准确。

试验测试：此为检测核心环节。运用规范实验测试方法精确检测每个样品，实验设计与操作均遵循科学标准，保障测试结果准确且可重复。

出具报告：测试结束立即生成详尽检测报告，经严格审核确保结果可靠准确，审核通过后交付客户。

我们秉持严谨踏实的态度，提供高品质、专业化检测服务。服务全程可追溯，严格遵守保密协议，保障客户满意度与信任度。