血浆药物浓度-时间曲线：通过测定不同时间点血浆中复合盐或其标志性成分的浓度，绘制药时曲线，是药代动力学分析的基础。
达峰浓度：指给药后药物在血浆中达到的最高浓度，是评估药物吸收程度和速度的关键参数。
达峰时间：指给药后达到血药峰浓度所需的时间，反映药物被吸收的快慢。
药时曲线下面积：反映药物在体内暴露的总量，是评价药物生物利用度的核心指标。
表观分布容积：表示药物在体内分布广度的理论容积，有助于了解药物在组织中的分布情况。
消除半衰期：指血药浓度下降一半所需的时间，是决定给药间隔的重要依据。
清除率：指单位时间内机体清除药物的表观分布容积，反映药物从体内消除的效率。
平均滞留时间：指药物分子在体内停留的平均时间，用于描述药物的处置速度。
生物利用度：评价药物被吸收进入体循环的相对量和速度，包括绝对与相对生物利用度。
组织分布研究：检测心、肝、脾、肺、肾、脑等重要组织中的药物浓度，明确其靶向性与蓄积性。
原型药物浓度：检测生物样本中未发生化学结构变化的完整壳聚糖天冬氨酸琥珀酸复合盐分子。
特征降解产物：监测复合盐在体内可能降解产生的天冬氨酸、琥珀酸及其衍生物等小分子物质的浓度。
低分子量壳寡糖片段：关注复合盐中壳聚糖链在体内酶解或化学降解后产生的寡糖或单糖成分。
血浆与血清样本：主要检测基质，用于获取药物在循环系统中的动力学数据。
尿液样本：收集不同时间段的尿液，测定药物及其代谢物的累积排泄量。
粪便样本：分析未被吸收的原型药物或经胆汁排泄的代谢物，评估口服给药的吸收程度。
组织匀浆样本：将各目标组织制成匀浆，检测其中的药物分布浓度。
胆汁样本：通过胆管插管收集胆汁，研究药物的肝肠循环与胆汁排泄途径。
浓度线性范围：通常覆盖从定量下限到预期最高血药浓度以上的宽范围，如1 ng/mL至100 μg/mL。
时间范围：从给药后即刻开始采样，持续至血药浓度降至定量下限以下至少3个半衰期的时间。
高效液相色谱法：最常用的分离分析技术，利用固定相和流动相对复合盐及其代谢物进行分离。
液相色谱-质谱联用法：高灵敏度、高特异性的金标准方法，用于复杂生物基质中痕量化合物的定性与定量。
紫外-可见分光光度法：基于复合盐或其衍生物在特定波长下有特征吸收的原理进行定量，适用于高浓度样本的快速筛查。
荧光标记分析法：将复合盐与荧光探针（如FITC）共价结合，通过检测荧光强度来追踪其体内过程。
凝胶渗透色谱法：用于分析复合盐中壳聚糖组分的分子量分布变化，评估其在体内的降解情况。
酶联免疫吸附测定法：若复合盐具有抗原性，可开发特异性抗体，用于快速、高通量的浓度检测。
放射性同位素示踪法：使用14C或3H标记复合盐，通过测定放射性活度来追踪其全身分布与排泄，灵敏度极高。
前处理与蛋白沉淀法：使用有机溶剂（如乙腈、甲醇）沉淀生物样本中的蛋白质，减少基质干扰。
固相萃取法：利用吸附剂选择性富集和纯化样本中的目标分析物，提高检测灵敏度和准确性。
衍生化法：对复合盐的特定基团进行化学衍生，以增强其色谱行为或检测灵敏度（如荧光、紫外吸收）。
高效液相色谱仪：核心分离设备，包含输液泵、进样器、色谱柱和柱温箱等模块。
三重四极杆质谱仪：LC-MS/MS系统的核心检测器，通过多反应监测模式实现高特异性、高灵敏度的定量分析。
紫外-可见光检测器：HPLC的常用检测器，用于检测具有紫外吸收的目标化合物。
荧光检测器：用于检测经荧光标记或本身具有荧光的化合物，选择性和灵敏度优于紫外检测器。
示差折光检测器：通用型检测器，可用于检测无紫外吸收的糖类化合物，但灵敏度相对较低。
多波长荧光扫描仪：适用于ELISA板或凝胶成像，读取荧光信号强度。
液体闪烁计数器：用于精确测量放射性同位素标记样本的放射性活度。
高速冷冻离心机：用于生物样本的快速离心分离，如血浆分离、蛋白沉淀后上清液的获取。
涡旋混合器与组织匀浆机：用于样本的充分混匀以及动物组织的破碎与匀浆。
氮吹仪与真空浓缩离心机：用于样本前处理过程中萃取溶剂的快速挥干与浓缩，以富集目标物。
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