总载药量：测定载体中负载的药物总量，是评价载药效率的核心指标。
包封率：计算被包封于载体内部的药物量占总投药量的百分比，反映制备工艺的优劣。
负载率：表征单位质量载体所负载的药物质量，用于评估载体的载药能力。
药物存在状态：分析药物在载体中的物理状态，如结晶、无定形态或分子分散态。
表面吸附药物量：区分并测定物理吸附于载体表面的药物量，与包封药物相区别。
药物-载体相互作用：检测药物与壳聚糖分子间可能存在的离子键、氢键等相互作用。
载药均匀性：评估不同批次或同一批次内不同样品间载药量的一致性。
稳定性相关载药量：考察在特定条件（如温度、湿度）储存后，载药量的变化情况。
潜在突释量：测定在短时间内从载体中快速释放的表面吸附或弱结合药物量。
Zeta电位变化：通过载药前后载体表面电荷的变化，间接反映载药情况。
盐酸壳聚糖载药体系：适用于在酸性条件下溶解的壳聚糖盐形式负载的各类药物。
羧甲基壳聚糖载药体系：针对具有良好水溶性的两性壳聚糖衍生物载药微球或纳米粒。
季铵盐壳聚糖载药体系：用于在广泛pH范围内可溶的阳离子壳聚糖衍生物的载药检测。
壳聚糖-药物物理混合物：区分简单混合与真正包封或键合的载药形式。
壳聚糖纳米粒/微球：专为纳米或微米级壳聚糖颗粒载体制剂设计。
壳聚糖水凝胶：适用于以三维网络结构负载药物的可溶型壳聚糖水凝胶材料。
壳聚糖复合膜：用于负载药物的可溶性壳聚糖复合薄膜或敷料。
壳聚糖胶束：针对基于两亲性壳聚糖衍生物自组装形成的载药胶束体系。
pH敏感型壳聚糖载药体系：适用于在不同pH下溶解性发生变化的智能载药系统。
离子交联壳聚糖微粒：用于以三聚磷酸钠等离子交联制备的可溶型载药微粒。
紫外-可见分光光度法：基于药物特定吸收波长，通过标准曲线定量测定载药量，最常用。
高效液相色谱法：高选择性、高精度分离并定量药物，适用于复杂体系或混合物。
荧光分光光度法：针对具有天然荧光或经荧光标记的药物，灵敏度高。
离心超滤分离法：利用超滤离心管分离游离药物，用于测定包封率和负载率。
透析平衡法：通过透析袋扩散平衡，测定体系内外游离药物浓度以计算载药参数。
热重分析法：通过加热过程中的质量损失，分析药物与载体的含量及热稳定性。
差示扫描量热法：通过热效应峰的变化，判断药物在载体中的存在状态（结晶或分散）。
傅里叶变换红外光谱法：通过特征官能团峰位或强度变化，定性分析药物-载体相互作用。
X射线衍射法：通过晶体衍射峰的变化，确认药物是否以无定形态分散于载体中。
元素分析法：若药物含有特征元素（如硫、氮），可通过元素分析间接推算载药量。
紫外-可见分光光度计：用于药物定量分析，是载药量检测的基础设备。
高效液相色谱仪：配备紫外或荧光检测器，用于精确分离和定量药物成分。
荧光分光光度计：用于检测具有荧光特性的药物，提供高灵敏度分析。
高速离心机：用于分离载药纳米粒/微球与游离药物，常配合超滤离心管使用。
冷冻干燥机：用于制备干燥的载药样品，以便进行TGA、DSC等固体分析。
热重分析仪：用于测定样品中药物和载体的热失重行为及含量比例。
差示扫描量热仪：用于分析载药体系中药物晶型变化和相转变行为。
傅里叶变换红外光谱仪：用于表征药物与壳聚糖载体间的分子相互作用。
X射线衍射仪：用于鉴定载药前后药物结晶状态的变化。
Zeta电位及粒度分析仪：用于测量载药颗粒的粒径分布及表面电荷变化。
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