药物原型浓度测定：定量分析给药后，在生物体不同组织、器官或体液中未经代谢变化的原始药物分子的浓度。
代谢产物鉴定与定量：识别并定量分析药物在体内经过生物转化后生成的各种代谢产物，明确其分布特征。
组织蓄积性评估：检测药物或其代谢物是否在特定组织（如肝、肾、脂肪、骨骼）中异常蓄积，评估潜在毒性风险。
血脑屏障透过率：分析药物进入中枢神经系统的能力，通过比较血液和脑组织中的药物浓度来计算透过率。
血浆蛋白结合率：测定药物在血液中与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合的比例，此部分药物通常无生物活性。
靶组织暴露量：定量测定药物在预期发挥药理作用的靶组织或靶器官中的浓度，是药效评价的关键指标。
排泄途径分析：通过检测胆汁、尿液、粪便中的药物相关物质，分析药物及其代谢物主要的排泄途径和速率。
放射性示踪分布：使用放射性同位素标记化合物，通过追踪放射性信号来直观显示化合物在全身的宏观分布。
细胞亚结构定位：在细胞水平上，分析药物在细胞核、线粒体、溶酶体等亚细胞结构中的分布情况。
生物利用度关联分析：将体内分布数据与药代动力学参数（如AUC、Cmax）结合，综合评价药物的吸收和利用程度。
全血与血浆/血清：最常采集的样本，用于评估系统暴露量、药代动力学参数及蛋白结合情况。
主要脏器组织：包括心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大脑等，评估药物的组织分布和潜在靶向性。
脂肪与肌肉组织：分析亲脂性药物的储存库效应及在肌肉中的分布，关系到药物作用持续时间和局部效应。
骨骼与骨髓：对于治疗骨骼疾病或可能引起骨髓毒性的药物，需特别关注其在此类组织中的分布。
脑脊液与脑组织：中枢神经系统药物研发的核心检测范围，用于评价药物入脑能力。
胆汁与肠道内容物：研究肝肠循环和胆汁排泄途径的关键样本，有助于理解药物的重吸收和排泄。
尿液与粪便：用于质量平衡研究，定量评估药物及其代谢物通过肾脏和肠道排泄的总量和比例。
乳汁：对于育龄期用药，需检测药物在乳汁中的分布，以评估其对哺乳婴儿的潜在风险。
特殊屏障组织：如胎盘（评估胎儿暴露）、眼睛（眼用药物）、睾丸（生殖毒性）等具有特殊屏障功能的组织。
肿瘤组织：在抗肿瘤药物研发中，直接检测药物在肿瘤组织及其周边正常组织中的分布至关重要。
液相色谱-串联质谱法：高灵敏度、高特异性的金标准方法，广泛应用于药物原型及代谢物的定性与定量分析。
放射性自显影技术：利用放射性同位素标记，通过胶片或成像板直观显示化合物在整体动物或组织切片中的二维分布。
显微放射自显影：更高分辨率的放射自显影技术，可在组织学甚至细胞水平上精确定位放射性标记物的分布。
电感耦合等离子体质谱法：主要用于检测含有特定金属元素（如铂、钆）的药物，实现超痕量金属分布分析。
荧光成像法：对药物进行荧光标记，利用活体荧光成像系统或荧光显微镜观察其在活体或组织中的分布。
基质辅助激光解吸电离质谱成像：无需标记，可直接对组织切片进行扫描，获得多种化合物空间分布信息的强大技术。
次级离子质谱法：利用高能离子束轰击样品表面，对产生的次级离子进行质谱分析，获得表面元素和分子分布图像。
同位素比值质谱法：通过精确测定稳定同位素（如13C， 15N）的比值，追踪标记化合物在体内的代谢与分布途径。
免疫组织化学法：利用抗原-抗体特异性反应，对能与生物大分子（如蛋白、抗体药物）结合的靶点或药物本身进行定位。
微透析技术：一种活体采样技术，可连续、动态地监测细胞外液中游离药物的浓度，反映其生物可利用部分。
三重四极杆液质联用仪：体内分布定量分析的核心设备，具备卓越的选择性和灵敏度，用于生物样本中痕量化合物的检测。
高分辨质谱仪：如飞行时间或轨道阱质谱，能提供精确分子量，用于未知代谢产物的鉴定和复杂体系的分布研究。
活体小动物光学成像系统：可对麻醉状态下的活体小动物进行荧光或生物发光成像，实时监测标记物的全身分布动态。
磷屏成像系统：用于读取放射性自显影或荧光成像的曝光结果，将信号转化为数字化分布图像。
激光共聚焦显微镜：提供高分辨率的断层扫描图像，用于观察荧光标记药物在细胞或组织切片中的亚细胞定位。
MALDI-TOF质谱成像系统：专门用于质谱成像分析，将质谱分析与空间位置信息结合，可视化化合物在组织中的分布。
电感耦合等离子体质谱仪：用于超痕量元素分析，是检测金属类药物体内分布的专用高灵敏度设备。
全自动组织匀浆系统：高效、均一地处理各种生物组织样本，为后续的色谱质谱分析提供均匀的样品溶液。
低温组织切片机：在低温条件下将组织样本切成薄片，为放射自显影、质谱成像等空间分布分析技术制备样品。
微透析采样系统：包含微透析探针、灌注泵和样品收集器，用于在体、在线、动态地采集生物体特定区域的细胞外液。
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